FDABridge
← Bloga dön
Genel

ما هي OMUFA وما أثرها على مصنِّعي الأدوية الإماراتيين المُصدِّرين إلى أمريكا

OMUFA تُلزِم مصنِّعي أدوية OTC الأجانب بسداد رسوم سنوية لـ FDA. إليكم ما يعنيه ذلك للمنشآت الإماراتية.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20261 dk okuma

OMUFA — قانون رسوم مستخدمي أدوية المونوغراف OTC — أكبر تغيير على أنظمة أدوية OTC الأمريكية منذ عقود. يفرض رسوماً إلزامية على مصنِّعي أدوية OTC — بما فيهم المنشآت الإماراتية التي تُوزِّع في أمريكا.

من يتأثر من المنشآت الإماراتية

OMUFA تسري على كل منشأة إماراتية تُصنِّع أو تُوزِّع أدوية OTC في السوق الأمريكية. عدم سداد الرسوم يُدرِج المنشأة في قائمة غير الملتزمين مما يؤثر على حالة استيراد منتجاتها.

FDABridge تدعم مصنِّعي الأدوية الإماراتيين

تتولى FDABridge تسجيل منشآت الأدوية وتعيين الوكيل الأمريكي للمنشآت الإماراتية. تفضَّلوا بزيارة fdabridge.com/drug أو fdabridge.com/apply/drug.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Nis 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Devamını okuyun →
Genel

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Devamını okuyun →
Genel

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 May 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Devamını okuyun →