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FDA-Inspektionen registrierter ausländischer Betriebe

Die FDA hat das Recht, ausländische Lebensmittel- und Arzneimittelbetriebe zu inspizieren. Was deutsche Hersteller über FDA-Inspektionen wissen müssen.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20261 dk okuma

Die FDA-Registrierung ist keine einmalige Konformitätsaktion. Für Lebensmittel- und Arzneimittelbetriebe gibt die Registrierung der FDA das Recht, den Betrieb zu inspizieren — und die FDA macht von diesem Recht Gebrauch. Mit FSMA hat die FDA ihr Inspektionsprogramm für ausländische Lebensmittelbetriebe erheblich ausgebaut.

FDA Form 483 und Inspektionsergebnisklassifizierung

Wenn FDA-Inspektoren Verstöße feststellen, werden diese im FDA Form 483 dokumentiert. Die FDA klassifiziert Ergebnisse als NAI, VAI oder OAI. Eine OAI-Klassifizierung kann zu einem Warning Letter oder einer Importwarnung führen.

FDABridge unterstützt ausländische Betriebe

FDABridge hilft deutschen Betrieben bei der Registrierungspflege und US-Agent-Diensten. Besuchen Sie fdabridge.com/food.

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