FDABridge
← Bloga dön
Genel

Ετικετοποίηση καλλυντικών στις ΗΠΑ 2026: Νέες απαιτήσεις MoCRA

Ο MoCRA εισάγει νέα υποχρεωτικά στοιχεία ετικετοποίησης για 2026. Τι πρέπει να αλλάξουν οι ελληνικές μάρκες.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20261 dk okuma

Από το 2026, ο MoCRA εισάγει νέες υποχρεωτικές απαιτήσεις ετικετοποίησης για καλλυντικά που πωλούνται στις ΗΠΑ. Ελληνικές μάρκες που εξάγουν κρέμες, σαμπουάν, αρώματα και προϊόντα με μαστίχα ή ελαιόλαδο πρέπει να ενημερώσουν τις ετικέτες τους.

Νέα υποχρεωτικά στοιχεία ετικέτας

Ο MoCRA απαιτεί: πλήρη λίστα συστατικών INCI σε φθίνουσα σειρά, πληροφορίες επικοινωνίας κατασκευαστή/διανομέα, δήλωση αλλεργιογόνων αρωματικών (fragrance allergens), αριθμό τηλεφώνου για αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών.

Fragrance Allergen Labeling

Η σημαντικότερη αλλαγή: τα μεμονωμένα αλλεργιογόνα αρωματικά (linalool, limonene, citral κ.λπ.) πρέπει να αναφέρονται ξεχωριστά στη λίστα συστατικών, αντί να καλύπτονται από τον γενικό όρο fragrance.

Προθεσμίες συμμόρφωσης

Οι ελληνικές εταιρείες πρέπει να ενημερώσουν τις ετικέτες τους πριν τις προθεσμίες του 2026. Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση προϊόντων στα αμερικανικά τελωνεία.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αναθεωρεί ετικέτες και προσαρμόζει στα νέα πρότυπα MoCRA. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Nis 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Devamını okuyun →
Genel

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Devamını okuyun →
Genel

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 May 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Devamını okuyun →