FDABridge
← Bloga dön
Genel

Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς

Τα αυγά κελύφους και τα προϊόντα αυγών απαιτούν ξεχωριστή εγγραφή στον FDA. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20261 dk okuma

Η εξαγωγή αυγών και προϊόντων αυγών στις ΗΠΑ υπόκειται σε ειδικούς κανονισμούς FDA. Σύμφωνα με το 21 CFR Part 1, Subpart H, κάθε ελληνική μονάδα που παράγει αυγά ή προϊόντα αυγών για τις ΗΠΑ πρέπει να εγγραφεί στον FDA. Η υποχρέωση αφορά εταιρείες από κάθε περιοχή της Ελλάδας.

Ποια προϊόντα αυγών καλύπτονται;

Η εγγραφή δεν αφορά μόνο αυγά κελύφους. Καλύπτει: υγρά αυγά, κατεψυγμένα αυγά, αποξηραμένα αυγά, ζυμαρικά αυγών, σαλάτα αυγών, μαρινάτα αυγά και μείγματα ομελέτας. Κάθε μονάδα που παράγει αυτά τα προϊόντα χρειάζεται εγγραφή FDA.

Ειδικές απαιτήσεις για αυγά κελύφους

Ο FDA απαιτεί: εγγραφή μονάδας, US Agent, Prior Notice για κάθε αποστολή, συμμόρφωση με το Shell Egg Safety Rule (21 CFR Part 118) που αφορά μέτρα πρόληψης Salmonella Enteritidis.

Ετικετοποίηση αυγών για τις ΗΠΑ

Τα αυγά πρέπει να φέρουν ετικέτα στα αγγλικά με: μέγεθος, κατηγορία ποιότητας, πληροφορίες διατροφικής αξίας, χώρα καταγωγής και οδηγίες ασφαλούς χειρισμού.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge προσφέρει εξειδικευμένη υποστήριξη εγγραφής αυγών και προϊόντων αυγών. Μάθετε περισσότερα στο fdabridge.com/shell-egg-registration.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Nis 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Devamını okuyun →
Genel

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Devamını okuyun →
Genel

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 May 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Devamını okuyun →