FDABridge
← Bloga dön
Genel

ملصقات Drug Facts مقابل ملصقات الأدوية الموصوفة: الفرق للمصنّعين السعوديين

الفرق بين ملصقات Drug Facts لأدوية OTC وملصقات الأدوية الموصوفة وفق متطلبات FDA.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20262 dk okuma

يختلف نظام وسم الأدوية في أمريكا بشكل كبير بين أدوية OTC والأدوية الموصوفة. لكل فئة تنسيق ملصق محدد ومحتوى إلزامي مختلف. بالنسبة للمصنّعين السعوديين، فهم هذا الفرق ضروري لإنتاج ملصقات متوافقة مع FDA.

لوحة Drug Facts لأدوية OTC

يجب أن تتضمن ملصقات أدوية OTC لوحة Drug Facts بتنسيق موحد تحتوي على: المكون الفعّال ونسبته، الغرض، الاستخدامات، التحذيرات، تعليمات الجرعات، المكونات غير الفعّالة، وأسئلة أو تعليقات مع رقم اتصال. يجب أن تكون بخط محدد وحجم قابل للقراءة.

ملصقات الأدوية الموصوفة (Prescribing Information)

تخضع الأدوية الموصوفة لمتطلبات وسم أكثر تفصيلاً تشمل النشرة الداخلية (Prescribing Information أو Package Insert) التي تحتوي على معلومات مفصلة عن الحرائك الدوائية والتفاعلات الدوائية والآثار الجانبية ونتائج الدراسات السريرية.

التحذيرات والموانع

لكلا النوعين، تُولي FDA أهمية قصوى لقسم التحذيرات. في أدوية OTC، تتبع التحذيرات تسلسلاً محدداً يبدأ بتحذير 'لا تستخدم إذا' ثم 'اسأل الطبيب قبل الاستخدام إذا'. في الأدوية الموصوفة، قد يتطلب الأمر تحذيراً في إطار أسود (Black Box Warning).

FDABridge وخدمات وسم الأدوية

تقدم FDABridge خدمات تصميم ومراجعة ملصقات الأدوية للمصنّعين السعوديين. نضمن الامتثال الكامل لمتطلبات FDA سواء لأدوية OTC أو الأدوية الموصوفة. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Nis 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Devamını okuyun →
Genel

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Devamını okuyun →
Genel

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 May 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Devamını okuyun →