FDABridge
← Bloga dön
Genel

تفتيش FDA للمنشآت الدوائية الإماراتية: كيف تستعد

ما يتوقعه المصنّعون الإماراتيون من تفتيش FDA وكيف يتحضرون.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20261 dk okuma

تُجري FDA تفتيشات للمنشآت الدوائية الأجنبية. المنشآت في دبي وأبوظبي ورأس الخيمة قد تخضع لتفتيش مسبق الموافقة أو روتيني أو لسبب معين. التحضير الجيد ضروري.

أنواع التفتيشات

تفتيش مسبق الموافقة قبل الموافقة على طلب دوائي. تفتيش روتيني وفق جدول المخاطر. تفتيش لسبب عند وجود شكوى. تفتيش امتثال للتحقق من الإجراءات التصحيحية.

ما يفحصه المفتش

سجلات الدفعات وSOPs والانحرافات والشكاوى ونتائج الاختبارات وتقارير التحقق. جولة في المنشأة لفحص النظافة والمعدات وظروف التخزين.

نتائج التفتيش

لا ملاحظات، إجراء طوعي، أو إجراء رسمي. الملاحظات تُوثق في نموذج FDA 483 ويجب الرد خلال 15 يوم عمل.

FDABridge والتحضير للتفتيش

تقدم FDABridge تقييمات تحضيرية للمصانع الدوائية الإماراتية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Nis 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Devamını okuyun →
Genel

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Devamını okuyun →
Genel

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 May 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Devamını okuyun →