FDABridge
← Bloga dön
Genel

تصدير منتجات الألبان السعودية إلى أمريكا: الاشتراطات الكاملة

دليل شامل لمصنّعي الألبان السعوديين حول متطلبات FDA لتصدير الحليب والأجبان والزبادي إلى الولايات المتحدة.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20262 dk okuma

تشهد صناعة الألبان في المملكة العربية السعودية نمواً ملحوظاً، مع شركات كبرى في الرياض والخرج وتبوك تسعى لتوسيع أسواقها الخارجية. لكن تصدير منتجات الألبان إلى الولايات المتحدة يخضع لمتطلبات تنظيمية صارمة تتجاوز التسجيل العادي لدى FDA.

لائحة الحليب المبستر (PMO)

تخضع منتجات الألبان السائلة في أمريكا للائحة الحليب المبستر (Pasteurized Milk Ordinance) التي تُديرها FDA بالتعاون مع المؤتمر الوطني لشحن الحليب بين الولايات (NCIMS). للاستيراد، يجب أن تكون المنشأة مدرجة في قائمة الموردين المعتمدين أو أن يكون المنتج مصنّعاً من حليب من مصدر معتمد.

الأجبان والمنتجات المصنّعة

تخضع الأجبان المصنّعة ومنتجات الألبان المعالجة حرارياً لمتطلبات مختلفة. يمكن تصدير الجبن المُعتّق لأكثر من 60 يوماً بشروط أقل صرامة. أما الجبن الطازج ومنتجات اللبن المنكّه فتحتاج إلى التزام كامل بمعايير الهوية (Standards of Identity) المحددة في 21 CFR Part 133.

متطلبات الملصقات لمنتجات الألبان

يجب أن تتضمن ملصقات منتجات الألبان المصدّرة لوحة القيم الغذائية الكاملة وقائمة المكونات والإفصاح عن مسببات الحساسية (الحليب مسبب حساسية رئيسي) واسم وعنوان المصنّع أو الموزع. كما يجب الالتزام بمعايير الهوية إذا كان المنتج يحمل اسماً معياريّاً مثل 'زبادي' أو 'جبن كريمي'.

FDABridge ودعم مصدّري الألبان

تقدم FDABridge خدمات متخصصة لمصنّعي الألبان السعوديين تشمل تسجيل المنشأة ومراجعة الملصقات وتوجيه الامتثال لمتطلبات PMO. تواصل مع فريقنا عبر fdabridge.com لبدء إجراءات التصدير.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Nis 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Devamını okuyun →
Genel

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Devamını okuyun →
Genel

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 May 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Devamını okuyun →