FDABridge
← Bloga dön
Genel

شهادة الملونات للمستحضرات التجميلية: متطلبات FDA للمصدّرين السعوديين

كيف تتعامل FDA مع الملونات في مستحضرات التجميل وما الذي يحتاج المصنّعون السعوديون معرفته.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20262 dk okuma

تخضع الملونات المستخدمة في مستحضرات التجميل لنظام تنظيمي خاص في الولايات المتحدة يختلف تماماً عن النظام السعودي أو الأوروبي. بعض الملونات تتطلب شهادة دفعة من FDA قبل استخدامها، بينما أخرى معفاة من الشهادة لكنها تبقى خاضعة للتنظيم.

الملونات التي تتطلب شهادة (Batch Certification)

الملونات المعروفة بأسماء FD&C أو D&C أو Ext. D&C تتطلب أن يُرسل المصنّع عينة من كل دفعة إلى FDA للاختبار والشهادة قبل استخدامها. يجب أن تجتاز كل دفعة اختبارات النقاء المحددة. هذا ينطبق على كثير من الأحمر والأزرق والأصفر المستخدمة في مستحضرات التجميل.

الملونات المعفاة من الشهادة

بعض الملونات معفاة من شهادة الدفعة لكنها لا تزال يجب أن تتوافق مع مواصفات FDA. تشمل هذه أكاسيد الحديد والميكا وثاني أكسيد التيتانيوم ومستخلصات نباتية معينة. يجب أن يُدرج المصنّع السعودي الملونات بأسمائها المعتمدة من FDA على الملصق.

قيود الاستخدام حسب منطقة الجسم

تحدد FDA قيوداً على استخدام الملونات حسب منطقة التطبيق. بعض الملونات مسموحة للاستخدام العام لكنها ممنوعة حول العينين أو على الشفاه. يجب على المصنّعين السعوديين التأكد من أن الملونات المستخدمة مسموحة للاستخدام المقصود للمنتج.

FDABridge ومراجعة الملونات

تراجع FDABridge قوائم مكونات مستحضرات التجميل السعودية للتأكد من أن جميع الملونات متوافقة مع تنظيمات FDA. نحدد أي مشكلات محتملة قبل التصدير. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Nis 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Devamını okuyun →
Genel

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Devamını okuyun →
Genel

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 May 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Devamını okuyun →