FDABridge
← Bloga dön
Genel

فحص CBP و FDA عند الاستيراد: ما يواجهه المصدّرون السعوديون عند الحدود

كيف تعمل عملية الفحص المشترك بين الجمارك الأمريكية (CBP) و FDA على الشحنات السعودية.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20262 dk okuma

عندما تصل شحنة من المملكة العربية السعودية إلى ميناء أمريكي، تخضع لعملية فحص مشتركة بين مكتب الجمارك وحماية الحدود (CBP) وإدارة الغذاء والدواء (FDA). فهم هذه العملية يساعد المصدّرين السعوديين في الرياض وجدة في تجنب التأخيرات والمشكلات.

دور CBP في فحص الشحنات

يتعامل CBP مع الجوانب الجمركية مثل التصنيف التعريفي والرسوم الجمركية والوثائق التجارية. يتحقق CBP من أن الشحنة تحمل الوثائق الصحيحة وأن القيمة المصرّح بها دقيقة. كما يبحث عن مخالفات مثل التهرب من الرسوم أو المنتجات الممنوعة.

دور FDA في فحص الشحنات

تتولى FDA فحص الشحنات للتأكد من أن المنتجات الغذائية والدوائية والتجميلية تتوافق مع اللوائح الأمريكية. يشمل ذلك التحقق من تسجيل المنشأة ومطابقة الملصقات وأخذ عينات للفحص المخبري. يمكن لـ FDA احتجاز الشحنة أو رفضها دون فحص مخبري.

الإشعار المسبق (Prior Notice)

يجب تقديم إشعار مسبق لـ FDA قبل وصول أي شحنة غذائية إلى أمريكا. يجب أن يتضمن الإشعار معلومات عن المنتج والشاحن والمستورد ووسيلة النقل والميناء المتوقع. عدم تقديم الإشعار المسبق يؤدي إلى احتجاز الشحنة تلقائياً.

FDABridge ودعم عمليات الاستيراد

تساعد FDABridge المصدّرين السعوديين في فهم عملية الفحص وإعداد الوثائق المطلوبة وتقديم الإشعارات المسبقة. نضمن سلاسة مرور شحناتك عبر الحدود الأمريكية. زر fdabridge.com للتواصل.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Nis 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Devamını okuyun →
Genel

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mar 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Devamını okuyun →
Genel

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 May 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Devamını okuyun →