FDABridge
← Bloga dön
Genel

Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς

Ο FDA καθορίζει αυστηρές απαιτήσεις ετικετοποίησης φαρμάκων. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες κατασκευαστές.

FDABridge Regülasyon Ekibi1 Oca 20261 dk okuma

Η ετικετοποίηση φαρμάκων στις ΗΠΑ ρυθμίζεται από τον FDA μέσω του Title 21 CFR. Κάθε ελληνική φαρμακευτική εταιρεία που εξάγει στις ΗΠΑ πρέπει να προσαρμόσει τις ετικέτες της στα αμερικανικά πρότυπα.

Drug Facts Label για OTC φάρμακα

Τα OTC φάρμακα πρέπει να φέρουν Drug Facts panel με: ενεργά συστατικά, σκοπό χρήσης, χρήσεις, προειδοποιήσεις, οδηγίες χρήσης και ανενεργά συστατικά. Η μορφοποίηση ακολουθεί αυστηρούς κανόνες.

Prescribing Information για συνταγογραφούμενα

Τα συνταγογραφούμενα φάρμακα απαιτούν πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης (PI) που περιλαμβάνουν: ενδείξεις, δοσολογία, αντενδείξεις, προειδοποιήσεις, ανεπιθύμητες ενέργειες.

Γλώσσα και μορφοποίηση

Όλες οι ετικέτες πρέπει να είναι στα αγγλικά. Το μέγεθος γραμματοσειράς, η αντίθεση και η διάταξη ακολουθούν συγκεκριμένους κανόνες FDA.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει αναθεώρηση ετικέτας φαρμάκων για ελληνικές εταιρείες. Επισκεφθείτε fdabridge.com/drug.

Desteğe mi ihtiyacınız var?

Doğru hizmeti seçmek için yardıma mı ihtiyacınız var?

Temel seçenekleri karşılaştırın ve ürün kategorinize uygun başvuru yolunu seçin.

Diğer içerikler

İlgili makaleler

Genel

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Nis 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Devamını okuyun →
Genel

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Devamını okuyun →
Genel

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 May 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Devamını okuyun →