FDABridge
← กลับไปที่บล็อก
เรื่องราว FDA

เรื่องราวของ FDA #028 พิสตาชีย์ชาวตุรกีถูกจับไว้เพื่อเก็บข้าวหอมซ่อนในคูเนฟ

FDA ได้จัดอันดับของฟิลิชี้ฟิลิชี้ของตุรกี เพื่อถูกเก็บไว้ เพราะตราชื่อว่า kunefe แต่ไม่ได้ประกาศว่ามีข้าวไก่ในสารประกอบส่วนผสม

ทีมงาน FDABridge•19 ส.ค. 2569•1 นาทีในการอ่าน

คําตอบสั้นๆ FDA จัดสินค้า VitaNuts Kunafa Pistachio Filling จาก Pista Fistik Gida Imalat Ic ve Dis Ticaret Limited Cirket ในเมืองกาซานเตป ประเทศทุรกี ในระยะการตักเตือนการนําเข้า 99-22 เพราะตัวกระบุข้าวไม่ได้ แผ่นชื่อ kunefe เป็นส่วนประกอบ แต่ข้าวปшениกมีอยู่เป็นส่วนประกอบส่วนประกอบ

บทความนี้สรุปข้อมูลการแจ้งเตือนการนําเข้าของ FDA ณ วันที่ 5 ธันวาคม 2525 บริษัทที่ชื่อในบันทึกนั้นไม่ได้ระบุว่าเป็นลูกค้าของ FDABridge และบันทึกไม่ได้ระบุว่าโรคเกิดขึ้น

แล้วข้าวได้หายไปจากตู้ปริมาณปิสติชี้ได้ยังไง

ประกาศของ FDA ครอบคลุม VitaNuts Kunafa Pistachio Filling และตัวแปรของมินทที่อธิบายว่าเป็นปาสตปิสตชีย์หรือปิสตชีย์สปรัต ตามการเตือน, คําแถลงสาระประกาศ kunefe, แต่มันไม่ได้ประกาศข้าวไก่เป็นส่วนประกอบของ kunefe. ดังนั้น FDA กล่าวว่าสินค้าดูเหมือนถูกแบรนด์ผิดตามส่วน 403 ((w) ของกฎหมายอาหารยาและเครื่องสําอางของรัฐบาล

นี่คือความล้มเหลวของสารประกอบประกอบแบบคลาสสิก ผู้ผลิตอาหารเสร็จ อาจได้รับกระเทียม, บิคกิ๊ก, ช็อกโกแลต, เครื่องปรุง, รสชาติ, รสซอส, หรือการเติมจากผู้จัดส่งอื่น และรายชื่อแค่ชื่อส่วนประกอบที่คุ้นเคย แต่ตราสหรัฐยังต้องการการประกาศอย่างแม่นยําของสารประกอบในส่วนประกอบนั้น และการประกาศอย่างชัดเจนของสารอาหารที่เป็นโรคอัลเลอร์เจนสําคัญใด ๆ โดยไม่ว่าจะมีกฎหมายการประกาศตรา และการยกเว้นที่จํากัด

ทําไมชื่อส่วนประกอบพื้นที่ที่คุ้นเคยไม่เพียงพอ

ผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกาอาจไม่รู้เลยว่า kunefe หรือ kunafa มีส่วนใหญ่ประกอบด้วยปังปังปังปลูก ที่สําคัญที่สุด การเปิดเผยสารที่เป็นโรคอัลเลอร์เจนไม่ได้ขึ้นอยู่กับสิ่งที่ผู้บริโภคอาจสรุปจากชื่อสินค้าประเพณี แผ่นต้องระบุแหล่งอาหารของสารพิษประเภทใหญ่ตามกฎหมายของสหรัฐอเมริกา

เตือนของ FDA บอกว่าสินค้าที่อยู่ในรายการนี้ถูกปฏิเสธการรับตามมาตรา 801 (a) (iii) เพราะการแจ้งเตือนการนําเข้า 99-22 ให้อนุญาตการจับกุมโดยไม่ต้องตรวจร่างกาย ปัญหานี้อาจส่งผลต่อการส่งสินค้าก่อนการขายปลีก การลงทะเบียน, การแจ้งก่อนหน้านี้, และความสัมพันธ์กับผู้นําเข้าไม่ได้รักษาการประกาศอัลเลอร์เจนที่ไม่ถูกต้อง.

ผู้ส่งออกควรตรวจสอบสารประกอบอย่างไร

  • รับคําอ้างอิงส่วนประกอบที่ครบถ้วนและปัจจุบันจากผู้จัดส่งแต่ละชิ้น แทนที่จะพึ่งพาชื่อการค้าของส่วนประกอบ
  • แผนการ์ดส่วนประกอบของแต่ละส่วนประกอบกับ 9 อัลเลอร์เจนอาหารหลักของสหรัฐฯ และยืนยันประเภทหรือเมล็ดพันธุ์แหล่งเมื่อจําเป็น
  • สอดคล้องสูตร การชี้แจงผู้จัดส่ง การเมทริกซ์ของสารพิษยา การบันทึกผลิต และงานศิลปะสุดท้าย ก่อนปล่อย
  • รีวิวทั้งประกาศส่วนประกอบแบบฝ่าฝูงและประกาศส่วนประกอบที่แยกกันเพื่อความสอดคล้อง
  • การกําหนดการประเมินตราใหม่เมื่อผู้จัดส่งเปลี่ยนผสมผสมก่อนหน้า, เคสเตอรี่, รสชาติหรือเครื่องมือแปรรูป

คําตอบเร็วสําหรับผู้ส่งออกอาหารของตุรกี

รายชื่อของตราสารสามารถใช้ได้แค่นี้ โดยไม่ให้ชื่อข้าว

ไม่เมื่อข้าวข้าวเป็นส่วนประกอบที่ต้องแจ้งแจ้ง ชื่อส่วนประกอบประเพณีหรือพาณิชย์ไม่ได้แทนที่สารประกอบและสารประกอบอาการอัลเลอร์เจนที่ต้องการ

FDA สามารถหยุดผลิตภัณฑ์ได้หรือไม่ แม้ว่าไม่มีการปฏิกิริยาอัลเลจิกที่รายงาน

ใช่แล้ว FDA สามารถใช้เครื่องหมายที่ผิดแบรนด์โดยไม่ต้องรอรายงานโรคหรืออาการบาดเจ็บ

แหล่งสาธารณะที่ได้รับการตรวจสอบ

FDABridge รีวิวประกาศสาระในสหรัฐอเมริกา ประกาศสาระอัลเลอร์เจน แผนที่ข้อมูลอาหาร การลงทะเบียนสถานที่ และการพร้อมส่ง ไปดู fdabridge.com/food หรือ fdabridge.com/contact

ต้องการความช่วยเหลือในขั้นตอนถัดไป?

อย่าปล่อยให้เรื่องนี้เกิดขึ้นกับคุณ

ทุกเรื่องราว FDA เป็นสถานการณ์การปฏิบัติตามกฎหมายจริงที่เราแก้ไขให้ลูกค้าจริง ดูบริการของเราเพื่อให้แน่ใจว่าการเข้าตลาดสหรัฐของคุณถูกต้องตั้งแต่แรก