EU向け食品・サプリメント
EU食品サプリメント表示レビュー
発売前に、サプリメントのラベルを製品の組成、義務表示事項、販売先市場の要件と照らし合わせて確認します。
明確な成果物
当社が対応する内容
- ご提供いただいた食品サプリメントのラベル1点の適合性レビュー。
- 合意した製品・市場の範囲内での指摘事項と修正のアドバイス。
開始の準備
ご提供いただくもの
- デザイン全体、原材料の組成、1日当たりの推奨摂取量。
- ビタミン・ミネラルその他の成分の含有量と、関連する規格。
- 訴求表現の正確な文言、注意表示、対象者、EUの事業者情報、販売予定国。
対象範囲の制限事項
- 各国への届出、ノベルフード（新規食品）の認可、成分の承認、ラボ試験は含まれません。
- 表示のレビューによって、本来認可されていない成分や医薬品が受け入れ可能になることはありません。
お問い合わせから成果物のお届けまで
01
製品と対象範囲の確認
販売する製品、販売先、すでにお持ちの根拠資料をお知らせください。ご不明な点がある場合は、ご注文前にお問い合わせください。
02
申込情報の送信と安全なお支払い
お申し込み後、このサービス専用のユーロ（EUR）建てのStripe Checkoutに進みます。記載の書類はinfo@fdabridge.comへお送りください。検体は、当社からの案内があるまで送らないでください。
03
合意した成果物の受領
書類が揃っているかを確認し、評価または試験を調整して、合意した報告書またはファイルをお届けします。範囲の追加が必要な場合は、さらに作業を進める前にご説明します。
各国のサプリメント届出は含まれますか？
いいえ。一部のEU加盟国ではサプリメントの届出が必要です。当社は関連する範囲の境界を明確にしますが、届出の提出はこの表示レビュー料金に含まれません。
公式の参考情報： 欧州委員会：消費者への食品情報の提供。FDABridgeは独立した民間のサービス提供者です。評価、レビュー、届出は政府による承認ではありません。