FDABridge
← Torna al blog
Generale

Καταχώρηση καλλυντικών προϊόντων και αναθεώρηση ετικέτας FDA

Μετά την εγγραφή μονάδας MoCRA, κάθε προϊόν πρέπει να καταχωρηθεί. Οδηγός καταχώρησης και ετικετοποίησης.

Team FDABridge1 gen 20261 min di lettura

Η καταχώρηση καλλυντικών προϊόντων (Cosmetic Product Listing) είναι υποχρεωτική βάσει MoCRA. Κάθε ελληνική μάρκα που πωλεί καλλυντικά στις ΗΠΑ πρέπει να υποβάλει κατάλογο όλων των προϊόντων στον FDA μέσω του Cosmetics Direct.

Τι περιλαμβάνει η καταχώρηση προϊόντος;

Κάθε καταχώρηση περιλαμβάνει: εμπορική ονομασία προϊόντος, κατηγορία (π.χ. ενυδατική κρέμα, σαμπουάν, αντηλιακό), πλήρη λίστα συστατικών με ονόματα INCI, σκοπό χρήσης και αριθμό εγγραφής μονάδας.

Απαιτήσεις ετικετοποίησης καλλυντικών στις ΗΠΑ

Η ετικέτα πρέπει να περιλαμβάνει: ταυτότητα προϊόντος στα αγγλικά, καθαρό περιεχόμενο, πλήρη λίστα συστατικών INCI σε φθίνουσα σειρά συγκέντρωσης, όνομα και διεύθυνση διανομέα στις ΗΠΑ, προειδοποιήσεις ασφάλειας.

Ειδικά ελληνικά καλλυντικά συστατικά

Προϊόντα με μαστίχα Χίου (Pistacia Lentiscus Gum), ελαιόλαδο (Olea Europaea Oil), κρόκο Κοζάνης (Crocus Sativus Extract) και μέλι πρέπει να αναφέρουν τα INCI ονόματα σωστά στην ετικέτα.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αναλαμβάνει: καταχώρηση προϊόντων, αναθεώρηση ετικέτας, μετάφραση και προσαρμογή ετικέτας στα αμερικανικά πρότυπα. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

Ha bisogno di aiuto con il passo successivo?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

Altro da leggere

Articoli correlati

Generale

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leggi di più →
Generale

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leggi di più →
Generale

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 mag 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leggi di più →