FDABridge
← Torna al blog
Generale

FSVP Gap Analysis: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες προμηθευτές

Το FSVP (Foreign Supplier Verification Program) επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς μέσω των αμερικανών εισαγωγέων.

Team FDABridge1 gen 20261 min di lettura

Το Foreign Supplier Verification Program (FSVP) είναι κανόνας FSMA που απαιτεί από τους αμερικανούς εισαγωγείς να επαληθεύουν ότι οι ξένοι προμηθευτές τους πληρούν τα πρότυπα ασφάλειας FDA. Αυτό επηρεάζει άμεσα τους Έλληνες εξαγωγείς τροφίμων.

Τι είναι το FSVP;

Ο αμερικανός εισαγωγέας πρέπει να: αξιολογεί τους κινδύνους του τροφίμου, επαληθεύει ότι ο Έλληνας προμηθευτής εφαρμόζει Preventive Controls ή ισοδύναμα, πραγματοποιεί περιοδικούς ελέγχους, τηρεί αρχεία FSVP.

Πώς επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς;

Ο αμερικανός εισαγωγέας θα ζητήσει τεκμηρίωση: πιστοποιητικά HACCP/ISO 22000, αρχεία ποιοτικού ελέγχου, αποτελέσματα εργαστηριακών αναλύσεων. Αν δεν μπορείτε να τα παράσχετε, ο εισαγωγέας μπορεί να αναζητήσει άλλον προμηθευτή.

FSVP Gap Analysis

Η gap analysis εντοπίζει ελλείψεις στην τεκμηρίωση σας. Η FDABridge βοηθά ελληνικές εταιρείες να προετοιμάσουν τα έγγραφα που χρειάζονται οι αμερικανοί εισαγωγείς τους.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει FSVP gap analysis και υποστήριξη τεκμηρίωσης. Επισκεφθείτε fdabridge.com/food.

Ha bisogno di aiuto con il passo successivo?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

Altro da leggere

Articoli correlati

Generale

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leggi di più →
Generale

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leggi di più →
Generale

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 mag 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leggi di più →