FDABridge
← Torna al blog
Generale

Έγγραφα που πρέπει να προετοιμάσετε πριν την εγγραφή FDA

Λίστα εγγράφων που χρειάζονται οι ελληνικές εταιρείες πριν ξεκινήσουν την εγγραφή μονάδας FDA.

Team FDABridge1 gen 20261 min di lettura

Η σωστή προετοιμασία εγγράφων πριν την εγγραφή FDA αποτρέπει καθυστερήσεις και απορρίψεις. Αυτή η λίστα ελέγχου βοηθά τις ελληνικές εταιρείες τροφίμων και καλλυντικών να συγκεντρώσουν όλα τα απαραίτητα.

Για εγγραφή τροφίμων

Επωνυμία εταιρείας (ακριβώς όπως στο ΓΕΜΗ/ΑΦΜ), πλήρης διεύθυνση μονάδας, τηλέφωνο, email, τύποι τροφίμων (κατηγορίες FDA), στοιχεία υπευθύνου, αριθμός DUNS (ή αίτηση), στοιχεία US Agent.

Για εγγραφή καλλυντικών (MoCRA)

Επιπλέον: κατάλογος προϊόντων, πλήρης λίστα συστατικών INCI για κάθε προϊόν, κατηγορία κάθε προϊόντος, σκοπός χρήσης.

Για εγγραφή φαρμάκων

Επιπλέον: κατάλογος φαρμακευτικών προϊόντων, NDC κωδικοί, πληροφορίες δοσολογίας, ενεργά συστατικά, SPL δεδομένα.

Συνηθισμένα λάθη στα έγγραφα

Η χρήση ελληνικών χαρακτήρων αντί λατινικών, αναντιστοιχία μεταξύ DUNS και FDA στοιχείων, ελλιπή στοιχεία επικοινωνίας.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει αναλυτική λίστα ελέγχου και ελέγχει κάθε έγγραφο πριν την υποβολή. Επισκεφθείτε fdabridge.com/contact.

Ha bisogno di aiuto con il passo successivo?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

Altro da leggere

Articoli correlati

Generale

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leggi di più →
Generale

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leggi di più →
Generale

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 mag 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leggi di più →