FDABridge
← Torna al blog
Generale

Οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς

Αναλυτικά βήματα εγγραφής μονάδας τροφίμων στον FDA μέσω FURLS/FFRPS.

Team FDABridge1 gen 20261 min di lettura

Η εγγραφή μονάδας τροφίμων στον FDA πραγματοποιείται μέσω του ηλεκτρονικού συστήματος FURLS/FFRPS (Food Facility Registration, Prior Notice and Safety Survey). Αυτός ο αναλυτικός οδηγός καλύπτει κάθε βήμα για ελληνικές εταιρείες τροφίμων.

Βήμα 1: Απόκτηση αριθμού DUNS

Η μονάδα πρέπει πρώτα να αποκτήσει αριθμό DUNS από τη Dun & Bradstreet. Η τυπική διαδικασία διαρκεί περίπου 30 ημέρες. Η FDABridge μπορεί να επιταχύνει τη διαδικασία.

Βήμα 2: Δημιουργία λογαριασμού FDA

Δημιουργήστε λογαριασμό στο σύστημα FDA Industry Systems. Χρειάζεται email, στοιχεία εταιρείας και αριθμός DUNS.

Βήμα 3: Συμπλήρωση αίτησης FURLS

Εισαγάγετε: επωνυμία μονάδας, διεύθυνση, τύπο δραστηριότητας (παραγωγή, μεταποίηση, συσκευασία, αποθήκευση), κατηγορίες τροφίμων, στοιχεία US Agent.

Βήμα 4: Υποβολή και λήψη FEI

Μετά την υποβολή, ο FDA εξετάζει την αίτηση και αποδίδει αριθμό FEI. Η διαδικασία διαρκεί 3-7 εργάσιμες ημέρες.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αναλαμβάνει ολόκληρη τη διαδικασία FURLS. Επισκεφθείτε fdabridge.com/food-facility-registration.

Ha bisogno di aiuto con il passo successivo?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

Altro da leggere

Articoli correlati

Generale

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leggi di più →
Generale

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leggi di più →
Generale

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 mag 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leggi di più →