FDABridge
← Torna al blog
Generale

Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς

Τα αυγά κελύφους και τα προϊόντα αυγών απαιτούν ξεχωριστή εγγραφή στον FDA. Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί.

Team FDABridge1 gen 20261 min di lettura

Η εξαγωγή αυγών και προϊόντων αυγών στις ΗΠΑ υπόκειται σε ειδικούς κανονισμούς FDA. Σύμφωνα με το 21 CFR Part 1, Subpart H, κάθε ελληνική μονάδα που παράγει αυγά ή προϊόντα αυγών για τις ΗΠΑ πρέπει να εγγραφεί στον FDA. Η υποχρέωση αφορά εταιρείες από κάθε περιοχή της Ελλάδας.

Ποια προϊόντα αυγών καλύπτονται;

Η εγγραφή δεν αφορά μόνο αυγά κελύφους. Καλύπτει: υγρά αυγά, κατεψυγμένα αυγά, αποξηραμένα αυγά, ζυμαρικά αυγών, σαλάτα αυγών, μαρινάτα αυγά και μείγματα ομελέτας. Κάθε μονάδα που παράγει αυτά τα προϊόντα χρειάζεται εγγραφή FDA.

Ειδικές απαιτήσεις για αυγά κελύφους

Ο FDA απαιτεί: εγγραφή μονάδας, US Agent, Prior Notice για κάθε αποστολή, συμμόρφωση με το Shell Egg Safety Rule (21 CFR Part 118) που αφορά μέτρα πρόληψης Salmonella Enteritidis.

Ετικετοποίηση αυγών για τις ΗΠΑ

Τα αυγά πρέπει να φέρουν ετικέτα στα αγγλικά με: μέγεθος, κατηγορία ποιότητας, πληροφορίες διατροφικής αξίας, χώρα καταγωγής και οδηγίες ασφαλούς χειρισμού.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge προσφέρει εξειδικευμένη υποστήριξη εγγραφής αυγών και προϊόντων αυγών. Μάθετε περισσότερα στο fdabridge.com/shell-egg-registration.

Ha bisogno di aiuto con il passo successivo?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

Altro da leggere

Articoli correlati

Generale

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leggi di più →
Generale

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leggi di più →
Generale

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 mag 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leggi di più →