FDABridge
← Torna al blog
Generale

Τι είναι ο αριθμός FEI και γιατί είναι σημαντικός για τους Έλληνες εξαγωγείς

Ο FEI (FDA Establishment Identifier) αποδίδεται μετά την εγγραφή. Οδηγός χρήσης και παρακολούθησης.

Team FDABridge1 gen 20261 min di lettura

Ο αριθμός FEI (FDA Establishment Identifier) είναι ο μοναδικός κωδικός που αποδίδει ο FDA σε κάθε εγγεγραμμένη μονάδα. Είναι μόνιμος — δεν αλλάζει κατά τις ανανεώσεις — και χρησιμοποιείται σε όλες τις επικοινωνίες με τον FDA.

Πού χρησιμοποιείται ο FEI;

Ο FEI εμφανίζεται σε: εγγραφή μονάδας, Prior Notice, αρχεία επιθεώρησης, αλληλογραφία FDA, εισαγωγικά έγγραφα. Ο αμερικανός εισαγωγέας θα ζητήσει τον FEI σας πριν την πρώτη αποστολή.

FEI vs DUNS vs Registration Number

Ο DUNS αποκτάται πριν την εγγραφή, ο FEI μετά. Ο αριθμός εγγραφής (Registration Number) είναι ο εσωτερικός αριθμός FURLS. Ο FEI είναι ο πιο σημαντικός για τις εξαγωγές.

Πώς να ελέγξετε τον FEI σας

Μπορείτε να αναζητήσετε τον FEI σας στη βάση δεδομένων FDA Establishment Registration & Device Listing. Η FDABridge τον παρέχει αυτόματα μετά την εγγραφή.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει τον FEI μετά την εγγραφή και τον διατηρεί ενημερωμένο σε κάθε ανανέωση. Επισκεφθείτε fdabridge.com.

Ha bisogno di aiuto con il passo successivo?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

Altro da leggere

Articoli correlati

Generale

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leggi di più →
Generale

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leggi di più →
Generale

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 mag 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leggi di più →