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Blog de FDABridge

Artículos para exportadores que gestionan trámites FDA

Lea guías prácticas sobre registro de alimentos, MoCRA, trámites de medicamentos y la documentación necesaria antes de que sus productos ingresen al mercado.

Explorar por categoría

Todos Alimentos Cosméticos Medicamentos UE General Historias FDA

Requisitos de etiquetado de medicamentos FDA: lo que deben incluir los fabricantes argentinos

Requisitos de etiquetado de medicamentos FDA: lo que deben incluir los fabricantes argentinos

29 abr 2026

Las regulaciones de la FDA determinan los requisitos de etiquetado de medicamentos en EE. UU. Requisitos clave para fabricantes argentinos que exportan a Estados Unidos.

Historias FDA #030 — Un procesador chileno de pez espada llegó a la lista de detención HACCP

Historias FDA #030 — Un procesador chileno de pez espada llegó a la lista de detención HACCP

29 abr 2026

La FDA listó pez espada congelado y envasado al vacío de Chile tras hallar fallas en peligros, límites críticos y monitoreo.

Certificados de exportación FDA: cuándo los necesitan los fabricantes peruanos

Certificados de exportación FDA: cuándo los necesitan los fabricantes peruanos

28 abr 2026

Qué son los certificados de exportación FDA, cuándo los fabricantes peruanos deben solicitarlos y cómo obtenerlos de la FDA.

Registro de Fórmula Infantil FDA: Los Requisitos Más Estrictos

Registro de Fórmula Infantil FDA: Los Requisitos Más Estrictos

27 abr 2026

Guía práctica para empresas de Argentina sobre registro de fórmula infantil fda: los requisitos más estrictos: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Sistema de Evaluación de Riesgos PREDICT de la FDA

Sistema de Evaluación de Riesgos PREDICT de la FDA

26 abr 2026

Guía práctica para empresas de México sobre sistema de evaluación de riesgos predict de la fda: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Exportar Productos Lácteos a EE.UU.: Requisitos FDA y Errores Comunes

Exportar Productos Lácteos a EE.UU.: Requisitos FDA y Errores Comunes

24 abr 2026

Guía práctica para empresas de México sobre exportar productos lácteos a ee.uu.: requisitos fda y errores comunes: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

CPNP: significado del acrónimo y proceso de notificación para exportadores mexicanos a Europa

CPNP: significado del acrónimo y proceso de notificación para exportadores mexicanos a Europa

23 abr 2026

CPNP significa Cosmetic Products Notification Portal. Esto es lo que implica realmente la notificación para exportadores mexicanos de cosméticos al mercado europeo.

Cosmético vs Medicamento: Cómo la FDA Clasifica los Productos

Cosmético vs Medicamento: Cómo la FDA Clasifica los Productos

23 abr 2026

Guía práctica para empresas de Perú sobre cosmético vs medicamento: cómo la fda clasifica los productos: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Cartas de Advertencia FDA: Significado y Cómo Responder

Cartas de Advertencia FDA: Significado y Cómo Responder

22 abr 2026

Guía práctica para empresas de Perú sobre cartas de advertencia fda: significado y cómo responder: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Historias FDA #015 — Un reexportador de EAU aprendió que 'Made in UAE' era el país de origen incorrecto

Historias FDA #015 — Un reexportador de EAU aprendió que 'Made in UAE' era el país de origen incorrecto

21 abr 2026

El producto fue fabricado en India, enviado a Dubai para reempaque, y exportado a EE.UU. etiquetado como 'Product of UAE.' Así no funciona el país de origen.

Verificación de DUNS por la FDA: requisitos para exportadores de alimentos

Verificación de DUNS por la FDA: requisitos para exportadores de alimentos

21 abr 2026

La FDA ahora verifica activamente los números DUNS vinculados a registros de instalaciones alimentarias y cancela registros con DUNS no válidos.

Programa de Certificación de Terceros Acreditados por la FDA

Programa de Certificación de Terceros Acreditados por la FDA

20 abr 2026

Guía práctica para empresas de México sobre programa de certificación de terceros acreditados por la fda: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Historias FDA #015 — Un reexportador de EAU aprendió que 'Made in UAE' era el país de origen incorrecto

Historias FDA #015 — Un reexportador de EAU aprendió que 'Made in UAE' era el país de origen incorrecto

19 abr 2026

El producto fue fabricado en India, enviado a Dubai para reempaque, y exportado a EE.UU. etiquetado como 'Product of UAE.' Así no funciona el país de origen.

Historias FDA #031 — Hallazgos repetidos de Salmonella pusieron la papaya mexicana bajo alerta nacional

Historias FDA #031 — Hallazgos repetidos de Salmonella pusieron la papaya mexicana bajo alerta nacional

19 abr 2026

La FDA halló Salmonella en el 15,6 % de las papayas mexicanas muestreadas en 2011 y estableció una alerta con criterios de lista verde.

Historias FDA #015 — Un reexportador de EAU aprendió que 'Made in UAE' era el país de origen incorrecto

Historias FDA #015 — Un reexportador de EAU aprendió que 'Made in UAE' era el país de origen incorrecto

18 abr 2026

El producto fue fabricado en India, enviado a Dubai para reempaque, y exportado a EE.UU. etiquetado como 'Product of UAE.' Así no funciona el país de origen.

Exportar cosméticos mexicanos a EE. UU.: Guía MoCRA y FDA para marcas de Guadalajara y CDMX

Exportar cosméticos mexicanos a EE. UU.: Guía MoCRA y FDA para marcas de Guadalajara y CDMX

18 abr 2026

La ley MoCRA obliga a todas las marcas extranjeras de cosméticos a registrar fábricas y productos ante la FDA. Aquí explicamos el proceso paso a paso para fabricantes mexicanos.

Exportar Productos Homeopáticos a EE.UU.: Registro FDA

Exportar Productos Homeopáticos a EE.UU.: Registro FDA

17 abr 2026

Guía práctica para empresas de Perú sobre exportar productos homeopáticos a ee.uu.: registro fda: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Historias FDA #024 — Un gel de aloe vera chino se convirtió en medicamento no aprobado por sus alegaciones

Historias FDA #024 — Un gel de aloe vera chino se convirtió en medicamento no aprobado por sus alegaciones

15 abr 2026

La FDA incluyó un gel de aloe vera chino en una alerta de medicamentos no aprobados por alegaciones sobre quemaduras, acné, antiséptico y picaduras.

Estrategia FDA unificada para empresas argentinas que exportan alimentos, cosméticos y medicamentos

Estrategia FDA unificada para empresas argentinas que exportan alimentos, cosméticos y medicamentos

15 abr 2026

Las empresas argentinas que exportan múltiples categorías a EE. UU. enfrentan obligaciones de registro superpuestas. Así se construye un enfoque unificado.

Programa VQIP de la FDA: Despacho Aduanero Acelerado

Programa VQIP de la FDA: Despacho Aduanero Acelerado

15 abr 2026

Guía práctica para empresas de Colombia sobre programa vqip de la fda: despacho aduanero acelerado: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Historias FDA #024 — Un gel de aloe vera chino se convirtió en medicamento no aprobado por sus alegaciones

Historias FDA #024 — Un gel de aloe vera chino se convirtió en medicamento no aprobado por sus alegaciones

14 abr 2026

La FDA incluyó un gel de aloe vera chino en una alerta de medicamentos no aprobados por alegaciones sobre quemaduras, acné, antiséptico y picaduras.

Etiquetado cosmético en EE. UU. 2026: requisitos MoCRA para el Panel de Exhibición Principal

Etiquetado cosmético en EE. UU. 2026: requisitos MoCRA para el Panel de Exhibición Principal

14 abr 2026

MoCRA introdujo nuevos elementos de etiquetado obligatorios para cosméticos vendidos en EE. UU. Las marcas extranjeras deben actualizar sus etiquetas antes de la fecha límite de cumplimiento 2026.

La misión de FDABridge

La misión de FDABridge

14 abr 2026

Filosofía FDABridge: cada fabricante merece acceder al mercado de EE. UU. Las barreras regulatorias no deben bloquear buenos productos.

Historias FDA #015 — Un reexportador de EAU aprendió que 'Made in UAE' era el país de origen incorrecto

Historias FDA #015 — Un reexportador de EAU aprendió que 'Made in UAE' era el país de origen incorrecto

13 abr 2026

El producto fue fabricado en India, enviado a Dubai para reempaque, y exportado a EE.UU. etiquetado como 'Product of UAE.' Así no funciona el país de origen.