Artículos para exportadores que gestionan trámites FDA

Registro FDA para productores de huevo y derivados en Argentina

Registro FDA para productores de huevo y derivados en Argentina

16 oct 2025

El requisito de registro se extiende al huevo líquido, congelado, deshidratado y docenas de derivados, no solo al huevo en cáscara.

Registro de instalación de alimentos FDA paso a paso: exportadores peruanos

Registro de instalación de alimentos FDA paso a paso: exportadores peruanos

15 oct 2025

Todos los pasos del registro de instalación FDA para exportadores peruanos de alimentos: desde obtener el DUNS hasta completar el registro en FFRPS.

Por qué miles de exportadores eligen FDABridge

Por qué miles de exportadores eligen FDABridge

15 oct 2025

Servicio integral, atención en español, precios transparentes y tasa de éxito del 100% en registros.

Guía MoCRA: Lo que los exportadores de cosméticos deben saber

Guía MoCRA: Lo que los exportadores de cosméticos deben saber

13 oct 2025

La ley MoCRA de 2022 impone nuevas obligaciones a los fabricantes de cosméticos que exportan a EE. UU. Esta guía explica los requisitos de registro, listado de productos y cumplimiento.

Historias FDA #026 — Anchoas marinadas griegas llegaron a la lista de detención HACCP

Historias FDA #026 — Anchoas marinadas griegas llegaron a la lista de detención HACCP

12 oct 2025

La FDA listó anchoas marinadas y arenque ahumado de Grecia tras detectar desviaciones graves del HACCP de productos del mar.

Cumplimiento de Productos Capilares para el Mercado de EE.UU.

Cumplimiento de Productos Capilares para el Mercado de EE.UU.

12 oct 2025

Guía práctica para empresas de Colombia sobre cumplimiento de productos capilares para el mercado de ee.uu: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

La misión de FDABridge

La misión de FDABridge

12 oct 2025

Filosofía FDABridge: cada fabricante merece acceder al mercado de EE. UU. Las barreras regulatorias no deben bloquear buenos productos.

Historias FDA #022 — Una detección en camarón de Indonesia activó retiros y certificación de importación

Historias FDA #022 — Una detección en camarón de Indonesia activó retiros y certificación de importación

10 oct 2025

Una detección de cesio-137 vinculada a camarón indonesio provocó retiros, una alerta de importación y certificación por envío para productos determinados.

Historias FDA #004 — Un exportador de café brasileño tenía el nombre incorrecto en su número DUNS durante 2 años

Historias FDA #004 — Un exportador de café brasileño tenía el nombre incorrecto en su número DUNS durante 2 años

9 oct 2025

El registro DUNS decía un nombre. El registro FDA decía otro. El certificado de exportación decía un tercero. Cada envío era una bomba de tiempo.

Historias FDA #027 — Un retiro de tahini israelí reveló un riesgo recurrente de Salmonella

Historias FDA #027 — Un retiro de tahini israelí reveló un riesgo recurrente de Salmonella

9 oct 2025

Un brote de ocho casos vinculado a tahini llevó al retiro de un productor israelí y formó parte de la revisión de episodios recurrentes de la FDA.

Por qué la FDA rechaza registros de establecimientos mexicanos: errores comunes

Por qué la FDA rechaza registros de establecimientos mexicanos: errores comunes

9 oct 2025

Los rechazos de registros FDA son prevenibles. Las causas más comunes son discrepancias DUNS e información incompleta del agente estadounidense.

Declaraciones Orgánicas y Naturales en Cosméticos en EE.UU.

Declaraciones Orgánicas y Naturales en Cosméticos en EE.UU.

8 oct 2025

Guía práctica para empresas de Argentina sobre declaraciones orgánicas y naturales en cosméticos en ee.uu: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Exportar Confitería y Chocolate a EE.UU.: Estándares de Identidad

Exportar Confitería y Chocolate a EE.UU.: Estándares de Identidad

7 oct 2025

Guía práctica para empresas de Argentina sobre exportar confitería y chocolate a ee.uu.: estándares de identidad: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Aranceles y Cumplimiento FDA: Política Comercial de EE.UU.

Aranceles y Cumplimiento FDA: Política Comercial de EE.UU.

6 oct 2025

Guía práctica para empresas de Colombia sobre aranceles y cumplimiento fda: política comercial de ee.uu: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Requisitos HACCP para Mariscos según 21 CFR Part 123

Requisitos HACCP para Mariscos según 21 CFR Part 123

6 oct 2025

Guía práctica para empresas de Colombia sobre requisitos haccp para mariscos según 21 cfr part 123: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Qué es un número FEI y por qué importa para los establecimientos mexicanos ante la FDA

Qué es un número FEI y por qué importa para los establecimientos mexicanos ante la FDA

5 oct 2025

El FEI es el identificador permanente de la FDA para cada establecimiento registrado. Aparece en importaciones, inspecciones y bases de datos FDA para los establecimientos mexicanos.

Aranceles y Cumplimiento FDA: Política Comercial de EE.UU.

Aranceles y Cumplimiento FDA: Política Comercial de EE.UU.

5 oct 2025

Guía práctica para empresas de Perú sobre aranceles y cumplimiento fda: política comercial de ee.uu: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Etiquetado de medicamentos FDA: requisitos para fabricantes mexicanos que exportan a EE. UU.

Etiquetado de medicamentos FDA: requisitos para fabricantes mexicanos que exportan a EE. UU.

4 oct 2025

El etiquetado de medicamentos en EE. UU. está definido por reglamentos FDA específicos. Los fabricantes mexicanos deben conocerlos antes de exportar.

Programa VQIP de la FDA: Despacho Aduanero Acelerado

Programa VQIP de la FDA: Despacho Aduanero Acelerado

4 oct 2025

Guía práctica para empresas de Argentina sobre programa vqip de la fda: despacho aduanero acelerado: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Historias FDA #004 — Un exportador de café brasileño tenía el nombre incorrecto en su número DUNS durante 2 años

Historias FDA #004 — Un exportador de café brasileño tenía el nombre incorrecto en su número DUNS durante 2 años

3 oct 2025

El registro DUNS decía un nombre. El registro FDA decía otro. El certificado de exportación decía un tercero. Cada envío era una bomba de tiempo.

Qué Sucede en un Puerto de EE.UU. Cuando Llega su Producto

Qué Sucede en un Puerto de EE.UU. Cuando Llega su Producto

1 oct 2025

Guía práctica para empresas de Argentina sobre qué sucede en un puerto de ee.uu. cuando llega su producto: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Historias FDA #004 — Un exportador de café brasileño tenía el nombre incorrecto en su número DUNS durante 2 años

Historias FDA #004 — Un exportador de café brasileño tenía el nombre incorrecto en su número DUNS durante 2 años

1 oct 2025

El registro DUNS decía un nombre. El registro FDA decía otro. El certificado de exportación decía un tercero. Cada envío era una bomba de tiempo.

Drug Master Files: Lo que Fabricantes de API Deben Saber

Drug Master Files: Lo que Fabricantes de API Deben Saber

30 sept 2025

Guía práctica para empresas de Perú sobre drug master files: lo que fabricantes de api deben saber: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Productos para Uñas y la FDA: Registro y Requisitos de Seguridad

Productos para Uñas y la FDA: Registro y Requisitos de Seguridad

30 sept 2025

Guía práctica para empresas de México sobre productos para uñas y la fda: registro y requisitos de seguridad: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.