এনডিসি নম্বর গঠন
FDA বর্তমানে ১০ অঙ্কের NDC দেয়; কোম্পানি শনাক্তকারী লেবেলার কোড ৪ বা ৫ অঙ্কের। যে কোম্পানি ওষুধটি বাজারজাত করে, সে SPL দিয়ে কোডের আবেদন করে এবং বরাদ্দের পরে আরেকটি SPL দিয়ে তা নিশ্চিত করে; এরপর পণ্য তালিকাভুক্ত করা যায়। উৎপাদন, পুনঃপ্যাকেজিং, পুনঃলেবেলিং বা উদ্ধার কাজ না করা প্রাইভেট-লেবেল পরিবেশককে স্বয়ংক্রিয়ভাবে নিজস্ব প্রতিষ্ঠান নিবন্ধন করতে হয় না। HIPAA-এর ১১ অঙ্কের প্রতিপূরণ ফরম্যাট আলাদা; FDA-এর ১২ অঙ্কের ফরম্যাট ৭ মার্চ ২০৩৩ থেকে কার্যকর। 21 CFR 207.33-এ ৬ অঙ্কের লেবেলার কোডসহ ১১ অঙ্কের NDC-ও অনুমোদিত; এটি HIPAA প্রতিপূরণ ফরম্যাট থেকে আলাদা।
ড্রাগ তালিকা এবং এনডিসির সাথে এর সম্পর্ক
ওষুধের তালিকাভুক্তি আলাদা SPL জমা। 21 CFR 207.57 অনুযায়ী নিবন্ধনকারীরা জুন ও ডিসেম্বরে তালিকা পর্যালোচনা করে প্রযোজ্য পরিবর্তন জমা দেন বা পরিবর্তন নেই বলে প্রত্যয়ন করেন। ৩০ দিনের নিয়মটি লেবেলার তথ্য পরিবর্তনের জন্য; সব পণ্য-তালিকা পরিবর্তনের জন্য নয়। NDC বা তালিকা FDA অনুমোদন নয়।
এনডিসি নম্বর কি এবং বিদেশী ওষুধ নির্মাতারা কীভাবে এটি পায়
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রি হওয়া প্রতিটি ওষুধের জন্য এনডিসি নম্বর একটি প্রয়োজনীয় সনাক্তকরণ। বিদেশী নির্মাতারা তাদের পণ্য প্রেরণের আগে এফডিএ-র তালিকাভুক্তকরণের মাধ্যমে একটি পেতে হবে।