FDABridge
← ব্লগে ফিরে যান
সাধারণ

تنبيه الاستيراد 99-32: كيف تتجنَّب حظر شحناتك

تنبيه الاستيراد 99-32 أداة إنفاذ قوية لاحتجاز الشحنات تلقائياً.

FDABridge দল১ জানু, ২০২৬1 মিনিট পড়ুন

تنبيه الاستيراد 99-32 أحد أبرز أدوات إنفاذ FDA. يعمل وفق آلية DWPE فتُحتجز الشحنة تلقائياً بمجرد وصولها.

ما هي آلية DWPE؟

DWPE: الاحتجاز دون فحص مادي. تُصدر FDA أمر احتجاز تلقائي لأي شحنة من منشأة مُدرجة في قائمة التنبيه.

أنواع التنبيهات والقائمة الحمراء

تنبيهات على مستوى بلد أو فئة منتج أو منشأة. تنبيه 99-32 يستهدف المنشآت غير المسجَّلة. القائمة الحمراء قائمة علنية بالمنشآت المتأثرة.

نافذة الاستجابة: 24 ساعة حاسمة

يحصل المستورد على مهلة قصيرة لتقديم أدلة الامتثال وإلا تُرفض الشحنة ويتحمَّل تكاليف إعادة التصدير.

كيفية إزالة منشأتك من القائمة

يجب تقديم طلب رسمي بأدلة: تسجيل ساري ورقم DUNS صالح ووكيل أمريكي فعَّال وسجلات GMP.

FDABridge تُساعدك في تجنُّب التنبيهات وحلِّها

تعمل FDABridge على منع وقوعك في تنبيهات الاستيراد وتُساعدك في إعداد ملف الاستجابة. تواصل معنا عبر fdabridge.com/contact.

পরবর্তীতে সাহায্য দরকার?

সেবা নির্বাচনে সাহায্য দরকার?

প্রধান বিকল্পগুলি তুলনা করুন এবং আপনার পণ্যের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া বেছে নিন।

আরও পড়ুন

সম্পর্কিত নিবন্ধ

সাধারণ

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

২৮ এপ্রি, ২০২৬

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

আরও পড়ুন →
সাধারণ

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

২৬ মার্চ, ২০২৬

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

আরও পড়ুন →
সাধারণ

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

২৪ মে, ২০২৬

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

আরও পড়ুন →