FDABridge
← ব্লগে ফিরে যান
সাধারণ

المنتجات المثلية: تصديرها من الإمارات إلى أمريكا

تنظيم FDA للمنتجات المثلية وتأثيره على المصدّرين الإماراتيين.

FDABridge দল১ জানু, ২০২৬1 মিনিট পড়ুন

تُصنّف المنتجات المثلية كأدوية لدى FDA لكنها تخضع لإطار تنظيمي مختلف. المنتجات المثلية متوفرة في الإمارات ويسعى بعض المصنّعين والموزعين لتصديرها لأمريكا.

الوضع التنظيمي

تُعد أدوية تخضع لتسجيل المنشأة وDrug Listing وCGMP. لا تحتاج موافقة مسبقة إذا كانت مدرجة في HPUS وتلبي الشروط المحددة.

نهج FDA القائم على المخاطر

تركز FDA إنفاذها على المنتجات عالية المخاطر: مكونات سامة بتخفيفات منخفضة، منتجات للأطفال، وبدائل للعلاجات الطبية.

ملصقات Drug Facts

يجب أن تحمل لوحة Drug Facts بمكونات HPUS ودرجات التخفيف والاستخدامات والجرعات والتحذيرات. يجب أن تتوافق مع تنسيق Drug Facts المحدد.

FDABridge والمنتجات المثلية

تقدم FDABridge استشارات حول تنظيمات المنتجات المثلية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

পরবর্তীতে সাহায্য দরকার?

সেবা নির্বাচনে সাহায্য দরকার?

প্রধান বিকল্পগুলি তুলনা করুন এবং আপনার পণ্যের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া বেছে নিন।

আরও পড়ুন

সম্পর্কিত নিবন্ধ

সাধারণ

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

২৮ এপ্রি, ২০২৬

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

আরও পড়ুন →
সাধারণ

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

২৬ মার্চ, ২০২৬

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

আরও পড়ুন →
সাধারণ

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

২৪ মে, ২০২৬

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

আরও পড়ুন →