Cerita FDA #029 — Produk Delima Azerbaijan Kekal dalam Senarai Penahanan Warna Haram FDA

Jawapan ringkas: Makluman Import 45-02 semasa FDA menyenaraikan puri delima dan jus delima atau pekat daripada Syarikat Pak-Mal di Azerbaijan. Catatan awam mengatakan produk itu mengandungi warna merah yang tidak dikenal pasti dan tidak dibenarkan dan membenarkan penahanan tanpa pemeriksaan fizikal.

Artikel ini meringkaskan rekod amaran import FDA awam. Syarikat yang dinamakan di dalamnya tidak dikenal pasti sebagai pelanggan FDABridge. Entri asas adalah lama - diterbitkan pada tahun 2009 dan merujuk kepada penemuan 2005 - tetapi ia tetap kelihatan dalam amaran semasa FDA.

Apakah yang direkodkan oleh FDA mengenai produk delima Azerbaijan?

Makluman Import 45-02 mengenal pasti Syarikat Pak-Mal di Bandaraya Saatli, Azerbaijan, dan meliputi dua kategori produk: puri delima dan jus atau pekat delima. Nota FDA menyatakan bahawa produk tersebut mengandungi warna merah tidak dikenal pasti yang tidak dibenarkan.

Amaran itu menerangkan dua laluan undang-undang yang berasingan untuk pelanggaran warna makanan. Makanan mungkin kelihatan tercemar di bawah seksyen 402(c) dan 721(a) apabila ia mengandungi atau mengandungi bahan tambahan warna yang tidak selamat. Ia mungkin kelihatan salah jenama di bawah seksyen 403(k) apabila ia mengandungi warna tiruan yang tidak diisytiharkan. Satu produk boleh mencipta kedua-dua soalan perumusan dan pelabelan, bergantung pada bahan dan cara ia diisytiharkan.

Mengapakah penemuan FDA lama masih penting kepada penghantaran hari ini?

Entri tidak hilang hanya kerana masa berlalu atau syarikat mereka bentuk semula pembungkusannya. Makluman Import 45-02 mengarahkan kakitangan lapangan FDA tentang pengeluar dan produk yang disenaraikan, dan amaran semasa masih termasuk kemasukan Azerbaijan. Pengeksport harus mengesahkan status FDA secara langsung dan bukannya menganggap bahawa acara yang lebih lama telah tamat tempoh.

Pematuhan warna juga memerlukan lebih daripada memadankan nama dalam risalah pembekal. Peraturan AS menentukan bahan tambahan warna yang boleh digunakan dalam makanan, sebarang had penggunaan, sama ada pensijilan kelompok diperlukan dan cara warna itu mesti diisytiharkan. Warna yang dibenarkan di pasaran lain tidak dibenarkan secara automatik di Amerika Syarikat.

Apakah yang perlu disahkan oleh pengeksport jus dan produk buah-buahan?

• Dapatkan identiti kimia lengkap, status pengawalseliaan, spesifikasi, dan tahap penggunaan yang dimaksudkan untuk setiap warna tambahan atau penyediaan pewarna.
• Sahkan sama ada warna dibenarkan untuk makanan dan penggunaan tertentu dan sama ada pensijilan kelompok FDA terpakai.
• Siasat warna pekat atau luar biasa stabil yang tidak dijangka sebagai kemungkinan ketulenan atau isyarat pemalsuan.
• Gunakan ujian yang sesuai untuk tujuan apabila sejarah pembekal, kelemahan produk atau penemuan terdahulu membenarkannya.
• Semak makluman import semasa dan sediakan strategi pembetulan yang didokumenkan sebelum mencuba penghantaran tersenarai.

Jawapan pantas untuk pengeksport makanan Azerbaijan

Bolehkah produk buah-buahan yang kelihatan semula jadi mengandungi warna tiruan yang menyalahi undang-undang?

ya. Penampilan produk dan nama berasaskan buah tidak menentukan identiti atau status undang-undang aditif warna.

Adakah menukar label mengeluarkan firma daripada amaran import FDA?

Tidak secara automatik. Firma yang ingin disingkirkan secara amnya mesti menangani punca pelanggaran itu dan mengemukakan bukti yang FDA anggap mencukupi di bawah proses amaran.

Sumber awam yang disahkan

• Makluman Import FDA 45-02, termasuk penyertaan buah delima Syarikat Pak-Mal: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_118.html
• Gambaran keseluruhan FDA tentang aditif warna dan keperluan kawal selia: https://www.fda.gov/industry/color-additives

FDABridge — fdabridge.com/food · fdabridge.com/contact