FDA注册不是一次性的合规行为。对于食品和药品设施,注册赋予FDA合法检查权——FDA会行使这一权力。FSMA实施后,FDA大幅扩展了对外国食品设施的检查计划。
FDA Form 483与检查结果分类
FDA检查员发现违规时,会在FDA Form 483中记录。FDA将检查结果分类为NAI、VAI或OAI。OAI分类可能导致Warning Letter或进口预警。
FDABridge为外国设施提供持续支持
FDABridge协助中国设施维护注册记录并提供US Agent服务。请访问fdabridge.com/food。
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