FDABridge
← Back to blog
General

ข้อกำหนดการติดฉลากยา FDA: สิ่งที่ผู้ผลิตต่างชาติต้องรวม

การติดฉลากยาในสหรัฐกำหนดโดยกฎระเบียบ FDA สินค้าที่มีฉลากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดจะถูกปฏิเสธที่ชายแดน ข้อกำหนดหลักสำหรับผู้ผลิตไทย

FDABridge TeamJan 1, 20261 min read

ในสหรัฐ การติดฉลากยาไม่ใช่ทางเลือกด้านการออกแบบ แต่เป็นข้อกำหนดทางกฎหมายที่กำหนดโดยกฎหมายของรัฐบาลกลางและกฎระเบียบ FDA ผลิตภัณฑ์ที่มีฉลากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดอาจถูกปฏิเสธที่ชายแดนสหรัฐหรือถูกเรียกคืนจากตลาด

ยา OTC: แผง Drug Facts

ผลิตภัณฑ์ยา OTC ต้องมีแผง Drug Facts ตาม 21 CFR 201.66 โดยต้องรวมถึงส่วนผสมออกฤทธิ์และวัตถุประสงค์ การบ่งชี้ คำเตือน คำแนะนำการใช้งาน ส่วนผสมที่ไม่ออกฤทธิ์ และข้อมูลผู้ผลิตในลำดับและรูปแบบที่กำหนด

FDABridge สนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนดการติดฉลาก

FDABridge ตรวจสอบฉลากยาก่อนยื่นต่อ FDA เยี่ยมชม fdabridge.com/drug

Need help next?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

More to read

Related articles

General

คู่มือลงทะเบียน FDA สำหรับผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ เชียงใหม่ และสมุทรปราการ

Jan 1, 2026

ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ เชียงใหม่ และสมุทรปราการกำลังขยายการส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา คู่มือนี้อธิบายขั้นตอนการลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA และเอกสารที่ต้องเตรียมก่อนส่งสินค้าครั้งแรก

Read more →
General

ส่งออกเครื่องสำอางไทยไปอเมริกา: ข้อกำหนด MoCRA และการลงทะเบียน FDA

Jan 1, 2026

กฎหมาย MoCRA กำหนดให้แบรนด์เครื่องสำอางต่างชาติทั้งหมดจดทะเบียนกับ FDA ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ และสมุทรปราการต้องรู้สิ่งเหล่านี้ก่อนส่งสินค้าไปยังอเมริกา

Read more →
General

หมายเลข DUNS คืออะไร และเหตุใดผู้ส่งออกอาหารจึงต้องมีก่อนการลงทะเบียน FDA

Jan 1, 2026

หมายเลข DUNS คือรหัสประจำตัว 9 หลักที่ FDA กำหนดก่อนการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร นี่คือสิ่งที่ผู้ส่งออกไทยควรรู้

Read more →