FDABridge
← Back to blog
General

FDA दवा सुविधा पंजीकरण: विदेशी निर्माताओं को क्या फाइल करना होगा

दवा सुविधा पंजीकरण अमेरिका के लिए दवाएं बनाने वाली हर विदेशी सुविधा के लिए कानूनी अनिवार्यता है। जानें कौन पंजीकृत होता है, कब और कैसे।

FDABridge TeamJan 1, 20261 min read

दवा सुविधा पंजीकरण अमेरिका में वितरण के लिए दवाएं बनाने, तैयार करने या प्रसंस्कृत करने वाली हर सुविधा के लिए अनिवार्य कानूनी आवश्यकता है — विदेशी सुविधाएं भी शामिल हैं। यह ड्रग रजिस्ट्रेशन और लिस्टिंग सिस्टम (DRLS) के माध्यम से किया जाता है — खाद्य पंजीकरण प्रणाली से बिल्कुल अलग।

वार्षिक नवीनीकरण और इसका महत्व

दवा सुविधा पंजीकरण हर साल 1 अक्टूबर से 31 दिसंबर के बीच नवीनीकृत किया जाना चाहिए। नवीनीकरण विंडो चूकने का अर्थ है पंजीकरण समाप्त हो जाना। FDA कोई अनुस्मारक नहीं भेजता — जिम्मेदारी पंजीकरणकर्ता और उनके US Agent पर है।

FDABridge विदेशी सुविधाओं के लिए दवा पंजीकरण प्रबंधित करती है

FDABridge दवा सुविधा पंजीकरण, दवा सूची, वार्षिक नवीनीकरण और US Agent नियुक्ति का प्रबंधन करती है। fdabridge.com/drug या fdabridge.com/apply/drug पर जाएँ।

Need help next?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

More to read

Related articles

General

FDA पंजीकरण गाइड: मुंबई, दिल्ली और सूरत के खाद्य निर्माताओं के लिए

Jan 1, 2026

मुंबई, दिल्ली और सूरत में खाद्य उद्योग तेज़ी से अमेरिका को निर्यात कर रहा है। यह मार्गदर्शिका FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण की प्रक्रिया और आवश्यक दस्तावेज़ समझाती है।

Read more →
General

अमेरिका में भारतीय सौंदर्य उत्पाद निर्यात करना: MoCRA और FDA पंजीकरण

Jan 1, 2026

MoCRA कानून के तहत सभी विदेशी कॉस्मेटिक ब्रांडों को FDA के साथ अपनी सुविधाएँ और उत्पाद पंजीकृत कराने होंगे। मुंबई और बेंगलुरु के निर्माताओं के लिए यह जानना ज़रूरी है।

Read more →
General

DUNS नंबर क्या है और खाद्य निर्यातकों को FDA पंजीकरण से पहले इसकी आवश्यकता क्यों है

Jan 1, 2026

DUNS नंबर एक 9-अंकीय पहचानकर्ता है जिसे FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण से पहले अनिवार्य करता है। यह भारतीय निर्यातकों को क्या जानना आवश्यक है।

Read more →