FDABridge
← Back to blog
General

Drug Listing وفق 21 CFR 207: دليل المصنّع الإماراتي

كيف يقدّم المصنّعون الإماراتيون قوائم أدويتهم لدى FDA.

FDABridge TeamJan 1, 20261 min read

يجب على مصنّعي الأدوية الإماراتيين تقديم Drug Listing لكل دواء يُصنّع. يتم عبر نظام SPL بتنسيق XML محدد. هذه عملية تقنية تتطلب دقة واهتماماً بالتفاصيل.

ما هو Drug Listing؟

تقديم معلومات تفصيلية عن كل دواء: اسمه ومكوناته وجرعته وشكله ورمز NDC والملصق. يجب التحديث سنوياً وعند أي تغيير.

رمز NDC

يتكون من ثلاثة أقسام تحدد المصنّع والمنتج والعبوة. يجب الحصول على Labeler Code من FDA كخطوة أولى.

التقديم الإلكتروني

يتم عبر ملفات SPL بتنسيق XML. أي خطأ في التنسيق أو المعلومات قد يؤدي لرفض التقديم. المصانع في المنطقة الصناعية في دبي وأبوظبي تحتاج لخبرة تقنية في هذا المجال.

FDABridge وخدمة Drug Listing

تقدم FDABridge خدمة Drug Listing الكاملة للمصنّعين الإماراتيين. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Need help next?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

More to read

Related articles

General

تسجيل FDA للمنشآت الغذائية في دبي وأبوظبي والشارقة

Jan 1, 2026

يتوسَّع المصنِّعون الإماراتيون في دبي وأبوظبي في تصدير منتجاتهم الغذائية إلى السوق الأمريكية. يشرح هذا الدليل متطلبات تسجيل FDA والجدول الزمني المتوقَّع.

Read more →
General

كيف تُصدِّر مستحضرات التجميل الإماراتية إلى أمريكا: قانون MoCRA والتسجيل لدى FDA

Jan 1, 2026

يُلزِم قانون MoCRA العلاماتِ التجارية الأجنبية لمستحضرات التجميل بتسجيل المنشأة والمنتج لدى FDA. إليك ما يحتاج مصنِّعو دبي ومعرفته قبل الشحن.

Read more →
General

ما هو رقم DUNS ولماذا يحتاجه مصدِّرو الأغذية قبل تسجيل FDA

Jan 1, 2026

رقم DUNS هو معرِّف من تسعة أرقام تشترطه هيئة FDA قبل تسجيل المنشأة الغذائية. إليكم ما يحتاج إلى معرفته مصدِّرو الأغذية من الإمارات.

Read more →