FDABridge
← Back to blog
General

تفتيش FDA للمنشآت الدوائية الإماراتية: كيف تستعد

ما يتوقعه المصنّعون الإماراتيون من تفتيش FDA وكيف يتحضرون.

FDABridge TeamJan 1, 20261 min read

تُجري FDA تفتيشات للمنشآت الدوائية الأجنبية. المنشآت في دبي وأبوظبي ورأس الخيمة قد تخضع لتفتيش مسبق الموافقة أو روتيني أو لسبب معين. التحضير الجيد ضروري.

أنواع التفتيشات

تفتيش مسبق الموافقة قبل الموافقة على طلب دوائي. تفتيش روتيني وفق جدول المخاطر. تفتيش لسبب عند وجود شكوى. تفتيش امتثال للتحقق من الإجراءات التصحيحية.

ما يفحصه المفتش

سجلات الدفعات وSOPs والانحرافات والشكاوى ونتائج الاختبارات وتقارير التحقق. جولة في المنشأة لفحص النظافة والمعدات وظروف التخزين.

نتائج التفتيش

لا ملاحظات، إجراء طوعي، أو إجراء رسمي. الملاحظات تُوثق في نموذج FDA 483 ويجب الرد خلال 15 يوم عمل.

FDABridge والتحضير للتفتيش

تقدم FDABridge تقييمات تحضيرية للمصانع الدوائية الإماراتية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Need help next?

Need help choosing a service?

Compare the main service options and choose the filing path that fits your product category.

More to read

Related articles

General

تسجيل FDA للمنشآت الغذائية في دبي وأبوظبي والشارقة

Jan 1, 2026

يتوسَّع المصنِّعون الإماراتيون في دبي وأبوظبي في تصدير منتجاتهم الغذائية إلى السوق الأمريكية. يشرح هذا الدليل متطلبات تسجيل FDA والجدول الزمني المتوقَّع.

Read more →
General

كيف تُصدِّر مستحضرات التجميل الإماراتية إلى أمريكا: قانون MoCRA والتسجيل لدى FDA

Jan 1, 2026

يُلزِم قانون MoCRA العلاماتِ التجارية الأجنبية لمستحضرات التجميل بتسجيل المنشأة والمنتج لدى FDA. إليك ما يحتاج مصنِّعو دبي ومعرفته قبل الشحن.

Read more →
General

ما هو رقم DUNS ولماذا يحتاجه مصدِّرو الأغذية قبل تسجيل FDA

Jan 1, 2026

رقم DUNS هو معرِّف من تسعة أرقام تشترطه هيئة FDA قبل تسجيل المنشأة الغذائية. إليكم ما يحتاج إلى معرفته مصدِّرو الأغذية من الإمارات.

Read more →