Kısa cevap: FDA, etiketlerinde buğday beyan edilemediği için, Türkiye, Gaziantep'te bulunan Pista Fistik Gıda İmalat İç ve Dış Ticaret Limited Şirketi'nin VitaNuts Kunafa Fıstık Dolum ürünlerini İthalat Uyarısı 99-22'ye aldı. Etikette içerik olarak künefe yazıyordu ancak alt içeriklerinden biri olarak buğday mevcuttu.
Bu makale, 5 Aralık 2025 tarihli halka açık FDA ithalat uyarısı girişini özetlemektedir. Kayıtta adı geçen şirketin bir FDABridge müşterisi olduğu belirtilmemektedir ve girişte hastalıkların meydana geldiği belirtilmemektedir.
Buğday fıstık dolum etiketinden nasıl kayboldu?
FDA'nın girişi VitaNuts Kunafa Fıstık Doldurma ve fıstık ezmesi veya fıstık ezmesi olarak tanımlanan bir nane çeşidini kapsar. Uyarıya göre, içindekiler beyanında künefe yazıyordu ancak buğdayın künefenin alt maddesi olduğu belirtilmemişti. Bu nedenle FDA, ürünlerin Federal Gıda, İlaç ve Kozmetik Yasası'nın 403(w) bölümü uyarınca yanlış markalanmış göründüğünü söyledi.
Bu klasik bir bileşik-içerik hatasıdır. Bir bitmiş gıda üreticisi başka bir tedarikçiden pasta, bisküvi, çikolata, çeşni, tat, sos veya dolgu alabilir ve yalnızca tanıdık bileşen adını listeleyebilir. Ancak ABD etiketinin, geçerli etiketleme kurallarına ve sınırlı istisnalara tabi olarak, söz konusu bileşenin içindeki bileşenlere ilişkin doğru bir beyana ve herhangi bir önemli gıda alerjeninin açık bir beyanına ihtiyacı vardır.
Tanıdık bir bölgesel içerik adı neden yeterli değil?
ABD'li bir tüketici, künefe veya künefenin yaygın olarak buğday bazlı hamur işleri içerdiğini bilmeyebilir. Daha da önemlisi alerjen açıklaması, tüketicinin geleneksel bir ürün adından ne çıkarabileceğine bağlı değildir. Etiket, önemli bir alerjenin gıda kaynağını ABD yasalarının gerektirdiği şekilde tanımlamalıdır.
FDA'nın uyarısı, listelenen makalelerin bölüm 801(a)(3) uyarınca kabulün reddedilmesine tabi olduğunu söylüyor. İthalat Uyarısı 99-22, fiziksel muayene olmadan alıkoymaya izin verdiği için bu sorun, herhangi bir perakende satış öncesindeki gönderileri etkileyebilir. Kayıt, Ön İhbar ve ithalatçı ilişkisi, hatalı alerjen beyanını düzeltmez.
İhracatçılar bileşik içerikleri nasıl incelemelidir?
- Bileşenin ticari ismine güvenmek yerine her tedarikçiden eksiksiz, güncel bir alt içerik beyanı alın.
- Her bir alt bileşeni ABD'deki başlıca dokuz gıda alerjeniyle eşleştirin ve gerektiğinde kaynak türü veya tahılı doğrulayın.
- Formülü, tedarikçi spesifikasyonunu, alerjen matrisini, üretim kaydını ve son çizimi yayınlanmadan önce uzlaştırın.
- Tutarlılık için hem parantez içindeki içerik bildirimlerini hem de ayrı bir İçerir ifadesini inceleyin.
- Bir tedarikçi bir ön karışımı, pastayı, aromayı veya işleme yardımcısını değiştirdiğinde yeni bir etiket değerlendirmesini tetikleyin.
Türk gıda ihracatçıları için hızlı cevaplar
Bir etiket, buğdayın adını vermeden sadece künefeyi listeleyebilir mi?
Buğdayın beyan edilmesi gereken bir alt içerik olduğu durumlarda hayır. Geleneksel veya ticari bir bileşen adı, gerekli içerik maddesi ve alerjen bilgisinin yerine geçmez.
FDA, alerjik reaksiyon bildirilmese bile bir ürünü alıkoyabilir mi?
Evet. FDA, bir hastalık veya yaralanma raporunu beklemeden, görünüşte yanlış markalanmış bir etikete göre hareket edebilir.
Doğrulanmış halka açık kaynaklar
- Pista Fistik Gıda girişleri dahil FDA İthalat Uyarısı 99-22: https://www.accessdata.fda.gov/CMS_IA/importalert_561.html
- Gıda alerjileri ve başlıca gıda alerjenlerine ilişkin FDA kılavuzu: https://www.fda.gov/food/food-labeling-nutrition/food-allergies
FDABridge — fdabridge.com/food · fdabridge.com/contact
لا تدع هذا يحدث لك
كل قصة FDA هي سيناريو امتثال حقيقي. اطلع على خدماتنا لضمان دخول سليم للسوق الأمريكية.