FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

FDA Hikayeleri #009 — Alman ilaç şirketi GDUFA ücretini ödemeyi unuttu. Kayıt askıya alındı.

Tesis kayıtlıydı. Etiketler uyumluydu. Ama 12 sevkiyatın hiçbiri için Prior Notice başvurusu yapılmamıştı. 12'si de reddedilebilirdi.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Tayland'ın Samut Prakan bölgesinde bir hindistancevizi sütü üreticisi, Bangkok'taki bir ticaret şirketi aracılığıyla ABD'ye konserve hindistancevizi sütü gönderiyordu. FDA gıda tesisi kaydı günceldi. Etiketler incelenmişti. FCE ve SID başvuruları yerindeydi. Her ölçüte göre tesis uyumluydu.

Tek bir şey dışında kimsenin yapmadığı bir şey.

Sorun

ABD'ye giren her gıda sevkiyatı Prior Notice gerektirir — gıda ABD limanına ulaşmadan önce FDA'ya sunulan bir başvuru. Zamanlama gereklilikleri katıdır: deniz yoluyla varıştan en fazla 30 gün ve en az 8 saat önce. Prior Notice ürün açıklaması, üretici, gönderici, FDA kayıt numarası ve beklenen varış bilgilerini içermelidir. Prior Notice olmadan, FDA FD&C Act'ın 801(m) Bölümü kapsamında kabul otomatik olarak reddedebilir.

Bangkok'taki ticaret şirketi ihracat lojistiğini yürütüyor ancak Prior Notice'ın ABD ithalatçısının sorumluluğunda olduğunu varsayıyordu. ABD ithalatçısı ticaret şirketinin veya gümrük komisyoncusunun dosyaladığını varsayıyordu. Gümrük komisyoncusu zaten yapılmış olduğunu varsayıyordu. Kimse dosyalamıyordu.

Dokuz ay boyunca on iki konteyner konserve hindistancevizi sütü — Prior Notice olmadan ABD'ye girdi. Her biri reddedilmeliydi.

Ne oldu

FDA'nın PREDICT sistemi Prior Notice olmayan sevkiyatları işaretler, ancak sistem milyonlarca giriş işler. Prior Notice olmayan bazı sevkiyatlar, özellikle tesisin temiz bir uyumluluk geçmişi olduğunda ve ürün düşük riskli olduğunda geçer. Taylandlı üreticinin sevkiyatları, genel risk profili düşük olduğu için serbest bırakılmıştı. Ama şans bir uyumluluk stratejisi değildir. Tek bir rastgele denetim, tek bir PREDICT bayrağı ve ilk gözaltı önceki her sevkiyatın incelenmesini tetiklerdi.

Çözüm

Net bir Prior Notice başvuru süreci oluşturduk: ABD ithalatçısının gümrük komisyoncusu ACE sistemi üzerinden her sevkiyat için Prior Notice dosyalar, üreticinin FDA kayıt numarası ve doğru ürün kodlarıyla. Gümrük komisyoncusuna tesis için bir Prior Notice veri sayfası sağladık — her başvuru için gereken her veri noktasını içeren tek bir belge. Kimin sorumlu olduğuna dair artık varsayım yok.

Prior Notice doğrudan üreticinin yükümlülüğü değildir — genellikle ithalatçı veya gümrük komisyoncusu tarafından dosyalanır. Ancak dosyalanmazsa, ürününüz gözaltına alınır ve tesisinizin uyumluluk kaydı zarar görür. Tedarik zincirinizde birinin dosyaladığından emin olun. Emin değilseniz, bize sorun. fdabridge.com/contact.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←