FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

FDA Hikayeleri #006 — Hintli baharat ihracatçısı US Agent telefonu sesli mesaja düştüğü için alıkonuldu

FDA gıda tesisi kaydı tamamlanmıştı. Etiket hazırdı. Sonra bir soru sorduk: acı sosunuz asitlendirilmiş mi? Cevap her şeyi değiştirdi.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Guadalajara'da aile işletmesi bir acı sos şirketi, Meksika genelinde zaten popüler olan bir habanero sosu yapıyordu. Teksas'taki özel gıda dağıtıcısıyla ABD pazarına getirmek için anlaşma yapmışlardı. FDA gıda tesisi kaydı için bize geldiler.

Tesislerini kaydettik. DUNS numaralarını aldık. Kendimizi US Agent olarak atadık. Etiketi inceledik. Her şey sorunsuz bir giriş için yolunda gidiyordu — önceki danışmanlarının hiç sormadığı soruyu sorana kadar.

Sorun

'Acı sosunuz düşük asitli bir baza asit eklenerek mi yapılıyor, yoksa malzemelerden doğal olarak asidik mi?' Sahip duraksadı. 'Biber tabanına pH'ı düşürmek için sirke ekliyoruz.' Bu cevap her şeyi değiştirdi.

Düşük asitli bir gıdaya (doğal pH'ı 4.6'nın üzerinde olan biberler) asit (sirke) eklenerek yapılan bir acı sos, 21 CFR Part 114 kapsamında asidifiye gıda olarak sınıflandırılır. Asidifiye gıdalar, standart FDA gıda tesisi kaydına ek olarak bir Gıda Konserve Tesisi (FCE) kaydı ve Planlanmış İşlem Tanımlayıcısı (SID) başvurusu gerektirir. FCE numarası ve SID başvuruları olmadan acı sos yasal olarak ABD'ye giremezdi.

Ne bulduk

FCE/SID gerekliliği, neredeyse diğer tüm FDA düzenlemelerinden daha fazla gıda ihracatçısını hazırlıksız yakalar. Hermetik olarak kapatılmış bir kapta, 4.6 veya altında pH elde etmek için asit eklenen herhangi bir ürün için geçerlidir — acı soslar, salsalar, turşu sebzeler, bazı marinatlar ve birçok çeşni dahil. Gereklilik, uygun şekilde asidifiye edilmemiş gıdaların Clostridium botulinum'un büyümesini destekleyebileceği için vardır; bu da bilinen en ölümcül maddelerden biri olan botulinum toksinini üretir.

Tam süreci koordine ettik: FCE kaydı, planlanmış süreci oluşturmak için yetkin bir işlem otoritesinin görevlendirilmesi ve her ürün-kap kombinasyonu için SID başvurusu. İşlem otoritesi pH testleri yaptı, asidifikasyon prosedürünü oluşturdu ve ürünün tutarlı bir şekilde hedef pH'ı elde ettiğini ve koruduğunu doğruladı. Tüm ek süreç üç hafta sürdü.

Ne olurdu

FCE ve SID olmadan, ilk sevkiyat geçerli işlem başvuruları olmayan asidifiye ve düşük asitli konserve gıdaları hedefleyen Import Alert 99-23 kapsamında gözaltına alınırdı. Gözaltı otomatik olurdu — inceleme gerekmez, itiraz yok, sadece başvurular tamamlanana kadar bekletme. Ve bir gözaltından sonra FCE/SID başvurularını tamamlamak, proaktif olarak yapmaktan daha zor ve uzun sürer.

Ürününüz kapalı bir kavanoz, şişe, kutu veya poşette paketlenmiş ve tarife asit eklemeyi içeriyorsa — muhtemelen bir FCE numarasına ihtiyacınız vardır. Göndermeden önce bize sorun. fdabridge.com/food adresini ziyaret edin.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←