FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

تنبيه الاستيراد 99-32: كيف تتجنَّب حظر شحناتك

تنبيه الاستيراد 99-32 أداة إنفاذ قوية لاحتجاز الشحنات تلقائياً.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

تنبيه الاستيراد 99-32 أحد أبرز أدوات إنفاذ FDA. يعمل وفق آلية DWPE فتُحتجز الشحنة تلقائياً بمجرد وصولها.

ما هي آلية DWPE؟

DWPE: الاحتجاز دون فحص مادي. تُصدر FDA أمر احتجاز تلقائي لأي شحنة من منشأة مُدرجة في قائمة التنبيه.

أنواع التنبيهات والقائمة الحمراء

تنبيهات على مستوى بلد أو فئة منتج أو منشأة. تنبيه 99-32 يستهدف المنشآت غير المسجَّلة. القائمة الحمراء قائمة علنية بالمنشآت المتأثرة.

نافذة الاستجابة: 24 ساعة حاسمة

يحصل المستورد على مهلة قصيرة لتقديم أدلة الامتثال وإلا تُرفض الشحنة ويتحمَّل تكاليف إعادة التصدير.

كيفية إزالة منشأتك من القائمة

يجب تقديم طلب رسمي بأدلة: تسجيل ساري ورقم DUNS صالح ووكيل أمريكي فعَّال وسجلات GMP.

FDABridge تُساعدك في تجنُّب التنبيهات وحلِّها

تعمل FDABridge على منع وقوعك في تنبيهات الاستيراد وتُساعدك في إعداد ملف الاستجابة. تواصل معنا عبر fdabridge.com/contact.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←