FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Số FEI là gì và tầm quan trọng của nó đối với mọi cơ sở đã đăng ký FDA

Số FEI — Mã định danh cơ sở FDA — là mã định danh vĩnh viễn của FDA cho mọi cơ sở đã đăng ký. Nó xuất hiện trong hồ sơ nhập khẩu, báo cáo thanh tra và cơ sở dữ liệu FDA.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦3 دقائق قراءة

Sau khi cơ sở thực phẩm hoặc thuốc nước ngoài hoàn thành đăng ký FDA, FDA cấp xác nhận bao gồm số 7 chữ số gọi là FEI — Mã định danh cơ sở FDA. FEI là mã định danh vĩnh viễn của FDA cho cơ sở đó trên toàn hệ thống quy định của FDA. Nó không thay đổi khi cơ sở cập nhật thông tin đăng ký hay gia hạn. FEI được cấp một lần và gắn với cơ sở vĩnh viễn.

FEI xuất hiện ở đâu

FEI xuất hiện trong nhiều hệ thống và tài liệu FDA. Trong cơ sở dữ liệu đăng ký cơ sở của FDA — có thể tìm kiếm công khai — FEI là khóa tìm kiếm chính để xác định vị trí một cơ sở đã đăng ký cụ thể. Trong hồ sơ Prior Notice cho hàng thực phẩm nhập khẩu, cơ sở sản xuất phải được xác định bằng số FEI. Trong hồ sơ thanh tra FDA, FEI liên kết báo cáo thanh tra với cơ sở đã đăng ký.

FEI khác số DUNS như thế nào

Số DUNS là mã định danh thương mại do Dun & Bradstreet cấp mà FDA dùng như điều kiện tiên quyết cho hồ sơ đăng ký thực phẩm — cần để bắt đầu đăng ký nhưng không đến từ FDA. FEI được FDA cấp sau khi đăng ký được xử lý và xác nhận. Sau khi FEI được cấp, FEI trở thành mã định danh nội bộ của FDA cho cơ sở về sau. Số DUNS vẫn nằm trong hồ sơ đăng ký nhưng FEI là thứ nhân viên FDA, quan chức hải quan và hệ thống tuân thủ dùng để tham chiếu cơ sở trong môi trường quy định Mỹ.

FDABridge theo dõi FEI và trạng thái đăng ký

FDABridge theo dõi số FEI và trạng thái đăng ký cho tất cả cơ sở khách hàng liên tục. Chúng tôi theo dõi cơ sở dữ liệu FDA để phát hiện thay đổi trạng thái và cảnh báo khách hàng về thời hạn gia hạn sắp đến. Truy cập fdabridge.com/food hoặc fdabridge.com/apply để bắt đầu.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←