FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Reînnoirea bienală a înregistrării FDA: ce trebuie să știe producătorii români

Înregistrările FDA trebuie reînnoite regulat. Ratarea reînnoirii înseamnă că produsele dvs. nu pot intra legal în Statele Unite.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Înregistrarea unei unități la FDA nu este o formalitate unică. Unitățile alimentare, cosmetice și farmaceutice au toate obligații de reînnoire. Pentru unitățile alimentare românești, o înregistrare expirată înseamnă că fiecare livrare poate fi refuzată la portul american. Fără avertisment, fără perioadă de grație.

Reînnoirea bienală a unităților alimentare

Conform FDA FSMA, toate înregistrările unităților alimentare trebuie reînnoite între 1 octombrie și 31 decembrie ale fiecărui an par. Următoarea perioadă este 1 octombrie - 31 decembrie 2026. Fără reînnoire, înregistrarea expiră la 1 ianuarie. Reînnoirea se face prin sistemul FURLS al FDA.

Reînnoirea unităților cosmetice sub MoCRA

Sub MoCRA, înregistrările unităților cosmetice trebuie reînnoite la fiecare doi ani, pe baza datei de înregistrare inițială. Producătorii români de cosmetice trebuie să-și urmărească propria dată de reînnoire. Ratarea reînnoirii invalidează înregistrarea.

Înregistrarea anuală a unităților farmaceutice

Unitățile farmaceutice trebuie să-și actualizeze înregistrarea anual între 1 octombrie și 31 decembrie — în fiecare an, nu la doi ani. Companiile farmaceutice românești care produc pentru piața americană trebuie să respecte această obligație anuală.

Erori frecvente de reînnoire

Cea mai comună eroare este uitarea. A doua este depunerea cu informații neactualizate — un US Agent indisponibil, o adresă schimbată sau categorii de produse incorecte. A treia este așteptarea până în ultima săptămână din decembrie când FURLS poate fi mai lent.

FDABridge gestionează reînnoirea pentru clienții români

FDABridge monitorizează termenele de reînnoire și inițiază procesul din timp. Verificăm datele, confirmăm US Agent-ul și depunem reînnoirea prin FURLS la timp. Serviciu în limba română disponibil. Vizitați fdabridge.com/contact.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←