FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Perpanjangan Registrasi Fasilitas Makanan FDA 2026 — Panduan untuk Indonesia

Registrasi fasilitas makanan FDA harus diperpanjang dua tahunan pada Oktober-Desember 2026. Persiapkan dari sekarang.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

FDA mewajibkan semua fasilitas makanan yang terdaftar untuk memperbarui registrasi setiap dua tahun. Periode perpanjangan berikutnya berlangsung dari 1 Oktober hingga 31 Desember 2026. Produsen Indonesia perlu mempersiapkan diri dari sekarang agar tidak kehilangan akses ke pasar AS.

Siapa yang Harus Memperpanjang?

Semua fasilitas yang memproduksi, memproses, mengemas, atau menyimpan makanan dengan registrasi FDA aktif wajib memperpanjang. Jika sudah terdaftar sebelumnya tetapi tidak memperpanjang dalam periode yang ditentukan, registrasi akan kedaluwarsa dan pengiriman akan ditolak di pelabuhan AS.

Informasi yang Perlu Ditinjau

Sebelum memperpanjang, periksa kembali nama fasilitas, alamat, informasi kontak, jenis produk, informasi US Agent, dan nomor DUNS. Perubahan yang belum diperbarui dapat menyebabkan penolakan perpanjangan.

Mengapa Harus Mempersiapkan Lebih Awal

Sistem FDA biasanya mengalami kelebihan beban pada minggu-minggu terakhir periode perpanjangan. Produsen sebaiknya meninjau berkas dan memperbarui informasi mulai Agustus-September untuk memastikan perpanjangan berjalan lancar.

FDABridge Mengelola Perpanjangan Anda

FDABridge mengelola seluruh proses perpanjangan untuk produsen Indonesia, termasuk peninjauan informasi, pembaruan US Agent, dan pengajuan tepat waktu. Hubungi fdabridge.com/contact.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←