FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

رسوم PDUFA: تأثيرها على المصنّعين الدوائيين الإماراتيين

نظام رسوم PDUFA وكيف يؤثر على الشركات الدوائية الإماراتية.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

رسوم PDUFA نظام تمويل يُلزم شركات الأدوية بدفع رسوم لـ FDA. للمصنّعين الإماراتيين الذين يخططون لتقديم طلبات أدوية، فهم الرسوم ضروري للتخطيط المالي.

أنواع الرسوم

رسوم الطلب (قد تتجاوز 3 ملايين دولار)، رسوم المنشأة السنوية، ورسوم المنتج السنوية. تكلفة كبيرة يجب حسابها.

الإعفاءات والتخفيضات

شركات صغيرة قد تتأهل لإعفاء أو تخفيض. أول طلب لشركة جديدة قد يتأهل لتخفيض. المنتجات اليتيمة قد تُعفى من بعض الرسوم.

أدوية OTC Monograph

لا تُطبق رسوم PDUFA على أدوية OTC Monograph لكن تُطبق رسوم OTC Monograph المنفصلة. يجب التمييز بين النظامين.

FDABridge والتخطيط المالي

تساعد FDABridge المصنّعين الإماراتيين في فهم الرسوم والتخطيط المالي. زر fdabridge.com للتواصل.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←