FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Panduan FDA 2018 tentang registrasi fasilitas pangan: Pengecualian pertanian yang diklarifikasi

Pada tahun 2018, FDA merilis dokumen panduan akhir yang menjawab pertanyaan tentang siapa yang harus mendaftar di bawah FSMA, dengan fokus khusus pada pengecualian pertanian dan batas-batasnya.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Pada tahun 2018, FDA menerbitkan dokumen panduan akhir berjudul 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' — umumnya disebut Panduan Q&A Registrasi Fasilitas Pangan. Panduan ini diterbitkan untuk mengklarifikasi siapa yang harus mendaftarkan fasilitas pangan mereka di bawah aturan Kontrol Preventif FSMA, dengan fokus khusus pada pengecualian pertanian dan batas antara operasi yang dikecualikan dan tidak dikecualikan.

Pengecualian pertanian dan mengapa penting bagi produsen

FSMA mengecualikan pertanian dari persyaratan registrasi fasilitas pangan ketika mereka terlibat dalam kegiatan produksi primer. Pengecualian memiliki batas yang ditentukan. Pertanian yang mulai memproses makanan — memasak, memproduksi, mengubah komoditas pertanian mentah menjadi produk olahan — mungkin masuk ke wilayah 'fasilitas campuran pertanian', yang memerlukan registrasi.

Apa artinya 'fasilitas campuran pertanian'

Fasilitas campuran pertanian adalah operasi yang melakukan kegiatan pertanian (menanam, memanen) dan kegiatan non-pertanian (manufaktur, pengolahan) di lokasi fisik yang sama. Panduan 2018 menambahkan definisi istilah ini di dekat awal dokumen. Fasilitas campuran pertanian wajib mendaftar ke FDA. Uji kuncinya adalah apakah operasi tersebut melakukan kegiatan yang melampaui definisi pertanian.

Dukungan FDABridge dalam menentukan kewajiban registrasi

FDABridge melakukan analisis ini sebagai bagian dari konsultasi pra-registrasi. Untuk produsen yang tidak yakin apakah operasi mereka memerlukan registrasi FDA, pendekatan paling andal adalah mendeskripsikan kegiatan operasi secara rinci — apa yang masuk, langkah-langkah apa yang dilakukan, apa yang keluar — dan memetakan kegiatan tersebut terhadap definisi FDA. Kunjungi fdabridge.com/food-facility-registration atau fdabridge.com/contact untuk memulai percakapan.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←