FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Nhãn mỹ phẩm Mỹ năm 2026: Yêu cầu MoCRA về mặt trưng bày chính

MoCRA đã giới thiệu các yếu tố nhãn bắt buộc mới cho mỹ phẩm bán tại Mỹ. Các thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài phải cập nhật nhãn Mỹ trước thời hạn tuân thủ 2026.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm (MoCRA) năm 2022 là thay đổi lớn nhất với cách FDA quản lý mỹ phẩm trong hơn 80 năm. MoCRA giới thiệu các yêu cầu nhãn bắt buộc mới áp dụng cho sản phẩm mỹ phẩm bán tại Mỹ. Với thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài xuất sang Mỹ, nhãn được phê duyệt theo hướng dẫn FDA trước đây có thể không còn đủ.

Mặt trưng bày chính theo MoCRA

Mặt trưng bày chính (PDP) là bề mặt chính của bao bì mỹ phẩm hướng về phía khách hàng tại điểm bán. MoCRA duy trì yêu cầu về tuyên bố nhận dạng và khai báo số lượng tịnh — và bổ sung yêu cầu mới. Khai báo số lượng tịnh phải xuất hiện bằng cả đơn vị hệ mét và đơn vị thông thường Mỹ.

Thay đổi nhãn thành phần và yêu cầu nhà chịu trách nhiệm

MoCRA duy trì yêu cầu danh sách thành phần theo thứ tự giảm dần bằng tên INCI. Thay đổi quan trọng là thẩm quyền của FDA yêu cầu khai báo chất gây dị ứng hương liệu riêng lẻ. Ngoài ra, người chịu trách nhiệm được đề cập trên nhãn phải đã đăng ký cơ sở mỹ phẩm với FDA và nộp danh sách sản phẩm mỹ phẩm.

FDABridge hỗ trợ tuân thủ nhãn MoCRA

FDABridge quản lý đăng ký cơ sở mỹ phẩm và danh sách sản phẩm theo MoCRA cho thương hiệu mỹ phẩm nước ngoài. Truy cập fdabridge.com/cosmetics hoặc fdabridge.com/apply/cosmetics.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←