FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
قصص FDA

Cerita FDA #030 — Pemproses Ikan Todak Chile Mencapai Senarai Penahanan HACCP Makanan Laut FDA

FDA menyenaraikan ikan todak beku dan penuh vakum daripada pemproses Chile selepas menemui jurang dalam pengecaman bahaya, had kritikal dan pemantauan.

فريق FDABridge١٩ أغسطس ٢٠٢٦3 دقائق قراءة

Jawapan ringkas: FDA meletakkan ikan todak beku, mentah, padat vakum tertentu daripada Empacadora Lota Seafoods S.A. di Chile pada Makluman Import 16-120 selepas pemeriksaan mendapati penyelewengan HACCP makanan laut yang serius. Produk tersenarai termasuk kepala-usus-ekor dan pinggang ikan todak yang ditangkap liar.

Artikel ini meringkaskan entri makluman import FDA awam yang diterbitkan pada 27 Februari 2026. Syarikat yang dinamakan dalam rekod itu tidak dikenal pasti sebagai pelanggan FDABridge dan entri FDA tidak melaporkan penarikan balik atau penyakit.

Apakah yang ditemui oleh FDA di kemudahan makanan laut Chile?

Amaran itu menyatakan bahawa FDA memeriksa kemudahan pembuatan dan menyemak tindak balas firma itu. FDA kemudiannya menentukan bahawa produk makanan laut pembentuk histamin yang tersenarai kelihatan tercemar di bawah seksyen 402(a)(4) Akta Makanan, Dadah dan Kosmetik Persekutuan kerana ia diproses di bawah keadaan yang mungkin telah tercemar atau memudaratkan kesihatan.

FDA mengenal pasti tiga kategori penyelewengan HACCP makanan laut: kegagalan untuk mengenal pasti bahaya yang berkemungkinan munasabah berlaku di bawah 21 CFR 123.6(c)(1), had kritikal yang tidak mencukupi di bawah 21 CFR 123.6(c)(3), dan prosedur pemantauan yang tidak mencukupi di bawah 21 CFR 123.6(c)(4). Bersama-sama, penemuan tersebut pergi ke reka bentuk teras dan pelaksanaan pelan HACCP.

Mengapakah kawalan masa dan suhu ikan todak penting?

Ikan todak ialah spesies pembentuk histamin. Jika masa dan suhu tidak dikawal selepas penuaian, bakteria boleh menukar histidin secara semula jadi kepada histamin. Memasak atau membekukan tidak boleh membuang histamin sebaik sahaja ia terbentuk, jadi pencegahan bergantung pada kawalan dari kapal dan langkah penerimaan melalui pemprosesan, penyimpanan dan pengangkutan.

Pelan mesti menghubungkan bahaya yang dikenal pasti kepada kawalan operasi. Ini bermakna had kritikal mestilah sesuai dari segi saintifik, pemantauan mestilah kerap dan cukup boleh dipercayai untuk menunjukkan had itu dipenuhi, dan rekod mesti membenarkan penyemak menentukan perkara yang berlaku kepada lot sebenar. Pernyataan generik seperti 'simpan beku' tidak menggantikan sistem kawalan bahaya yang lengkap.

Apakah yang perlu didokumenkan oleh pengeksport ikan Chile?

  • Kenal pasti bahaya khusus spesies dan nilai setiap bentuk produk, termasuk pembungkusan mentah, beku, pinggang, HGT dan oksigen terkurang.
  • Tentukan kawalan penerimaan menggunakan rekod kapal penuaian yang sesuai, pemeriksaan deria, suhu dalaman, keadaan ais atau ujian seperti yang dibenarkan oleh panduan FDA.
  • Tetapkan had kritikal yang boleh diukur dan kekerapan pemantauan yang meliputi lot penuh dan bukannya pemeriksaan segera tidak rasmi.
  • Dokumen tindakan pembetulan untuk kedua-dua produk yang terjejas dan punca setiap penyelewengan proses.
  • Selaraskan rekod pemproses asing dengan kewajipan langkah afirmatif HACCP makanan laut pengimport AS.

Jawapan pantas untuk pengeksport makanan laut Chile

Adakah pembekuan memusnahkan histamin yang sudah terbentuk dalam ikan todak?

Tidak. Pembekuan boleh mengawal pertumbuhan bakteria selanjutnya, tetapi ia tidak boleh menghapuskan histamin yang terbentuk sebelum ikan dibekukan.

Adakah pelan HACCP bertulis cukup untuk mengelakkan penahanan?

Tidak. Pelan mesti mengenal pasti bahaya yang berkaitan dan mengandungi had kritikal yang mencukupi, pemantauan, tindakan pembetulan, pengesahan dan rekod yang dilaksanakan dalam pengeluaran harian.

Sumber awam yang disahkan

  • Makluman Import FDA 16-120, termasuk entri Empacadora Lota Seafoods: https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_25.html
  • Panduan Bahaya dan Kawalan Produk Ikan dan Perikanan FDA: https://www.fda.gov/food/seafood-guidance-documents-regulatory-information/fish-and-fishery-products-hazards-and-controls

FDABridge — fdabridge.com/food · fdabridge.com/contact

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

لا تدع هذا يحدث لك

كل قصة FDA هي سيناريو امتثال حقيقي. اطلع على خدماتنا لضمان دخول سليم للسوق الأمريكية.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

قصص FDA

قصص إدارة الأغذية والعقاقير رقم001 تم رفض تسمية زيت الزيتون الصقلي في الحدود الأمريكية بعد 8 أيام

١٦ أبريل ٢٠٢٦

ثلاثة أجيال من زراعة الزيتون. النفط الذي حصل على جائزة -تسمية جميلة وثلاثة انتهاكات فيدرالية للكتيب تختبئ في الأفق

اقرأ المزيد ←
قصص FDA

قصص إدارة الأغذية والنزيل #002 مصنع فيتنامي للأطعمة البحرية فقد تسجيله ولم يعرف عن ذلك لمدة 14 شهرًا

٢٤ أبريل ٢٠٢٦

كان المرفق يصدر الجمبري إلى الولايات المتحدة لمدة ست سنوات. ثم تم احتجاز حاوية في لوس أنجلوس لقد انتهت تسجيلات الـ"إف.دي.إيه" ولم يخبرهم أحد

اقرأ المزيد ←
قصص FDA

قصص الـ FDA #003 شركة تركية للتجميل اكتشفت أن مرطبة المياه كانت دواء غير مسجل

٢ مايو ٢٠٢٦

الادعاءات التي تظهر في SPF 15 على مرطحهم الأكثر مبيعاً يعني أنه ليس مستحضراً للتجميل في الولايات المتحدة. كان مخدرة غير مقبوضة لم يكن لديهم تسجيل مخدرات

اقرأ المزيد ←