FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

MoCRA Kozmetik Rehberi: FDA Tesis Kaydı ve Ürün Listeleme Zorunlulukları

MoCRA kapsamında tüm yabancı kozmetik üreticilerinin FDA'ya tesis kaydı ve ürün listeleme yapması zorunludur.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) 2023'te yürürlüğe girmiş ve ABD kozmetik sektörünün düzenlenmesini köklü biçimde değiştirmiştir. Artık ABD'de kozmetik satan her yabancı şirketin FDA'ya üretim tesisini kayıt ettirmesi ve ürünlerini listelemesi zorunludur.

Tesis Kaydı ve Ürün Listeleme Zorunluluğu

MoCRA'ya göre, ABD pazarı için kozmetik üreten veya ambalajlayan her tesis FDA'nın Cosmetics Direct portalından kayıt yaptırmalıdır. Her ürün bileşen listesi, kullanım amacı ve etiket bilgileriyle birlikte listelenmelidir.

Advers Olay Bildirimi: 15 İş Günü

MoCRA kapsamında ciddi advers olayların 15 iş günü içinde FDA'ya bildirilmesi zorunludur. Hastaneye yatış, sakatlık veya tıbbi müdahale gerektiren sağlık sorunları bu kapsama girer.

Güvenlik Kanıtlama ve GMP Uyumu

Üreticiler ürünlerinin güvenliğini yeterli bilimsel kanıtla ispatlamalıdır. FDA ayrıca İyi Üretim Uygulamaları (GMP) yönergeleri yayımlamıştır ve bunlara uyum zorunludur.

Küçük İşletme Muafiyetleri

MoCRA bazı küçük işletmelere belirli raporlama muafiyetleri tanır. Ancak tesis kaydı ve ürün listeleme temel yükümlülüğü tüm firmalar için geçerlidir.

Yaptırım ve Cezalar

FDA artık uyumsuz şirketlere karşı ürün el koyma, ithalat yasağı ve hukuki işlem başlatma yetkisine sahiptir.

FDABridge ile MoCRA Uyumu

FDABridge, Türk kozmetik markalarına MoCRA uyumunda kapsamlı destek sunar — tesis kaydı, ürün listeleme, US Agent hizmeti ve etiket incelemesi. Bugün FDABridge ile iletişime geçin.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←