FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

MoCRA kosmetika qonuni — O'zbek kosmetika eksportchilari uchun to'liq qo'llanma

MoCRA qonuni FDA kosmetika ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxatini majburiy qiladi. O'zbek kompaniyalari uchun nima qilish kerak.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

2023-yilda AQSh Kongressi MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) deb nomlangan yangi qonunni qabul qildi. Bu qonun FDAga birinchi marta kosmetika sanoatini to'g'ridan-to'g'ri nazorat qilish vakolatini beradi. Ilgari kosmetika ro'yxatdan o'tkazish ixtiyoriy edi — endi esa majburiy.

FDA ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxati majburiy

MoCRA bo'yicha barcha kosmetika ishlab chiqaruvchilari o'z korxonalarini FDAda ro'yxatdan o'tkazishlari kerak. Bundan tashqari, har bir mahsulotni FDAda ro'yxatga olishlari kerak. Bu qonun xorijiy kompaniyalarga ham tegishli — o'zbek kosmetika kompaniyalari AQShga eksport qilishdan oldin ro'yxatdan o'tishi shart.

Salbiy hodisalar hisoboti

MoCRA qonuni kompaniyalarni jiddiy salbiy hodisalar haqida FDAga xabar berishga majbur qiladi. Iste'molchi mahsulot bilan bog'liq jiddiy sog'liq muammosiga duch kelsa, kompaniya 15 kun ichida FDAga xabar berishi kerak.

Mahsulot xavfsizligi va GMP

Kompaniyalar mahsulotlari iste'molchilar uchun xavfsiz ekanligini isbotlashi kerak. Tegishli sinov va hujjatlar tayyorlash lozim. GMP (Good Manufacturing Practices) standartlariga rioya qilish ham majburiy.

Kichik biznes uchun istisnolar

MoCRA kichik kompaniyalar uchun ba'zi istisnolarni beradi. Yillik sotuvlari ma'lum darajadan past bo'lgan kompaniyalar GMP majburiyatidan ozod bo'lishi mumkin — lekin ro'yxatdan o'tkazish va mahsulot ro'yxati hamon majburiy.

FDA ijro choralari

MoCRA qonuni FDAga ro'yxatdan o'tmagan mahsulotlarni bozordan olib tashlash va qonunni buzgan kompaniyalarga qarshi huquqiy choralar ko'rish vakolatini beradi. FDABridge o'zbek kosmetika kompaniyalariga to'liq MoCRA yordamini ko'rsatadi — fdabridge.com ga tashrif buyuring.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←