FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Mengelola registrasi FDA untuk pangan, kosmetik, dan farmasi dalam satu perusahaan

Perusahaan yang mengekspor lebih dari satu kategori produk ke AS menghadapi kewajiban registrasi FDA yang tumpang tindih. Inilah cara membangun pendekatan kepatuhan terpadu.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Produsen asing yang menjual pangan, kosmetik, dan produk farmasi ke AS tunduk pada tiga kerangka regulasi FDA yang terpisah, masing-masing dengan sistem registrasi, jadwal pembaruan, persyaratan pelabelan, dan otoritas inspeksi tersendiri. Kecenderungannya adalah memperlakukan setiap kategori sebagai proyek kepatuhan terpisah. Pendekatan itu berhasil sampai gagal: pembaruan yang terlewat di satu kategori menciptakan krisis, atau pelabelan yang bertentangan pada produk yang mencakup dua kategori memicu tindakan penegakan.

Tiga sistem registrasi FDA yang berlaku bagi eksportir

Fasilitas pangan harus mendaftar melalui sistem FURLS FDA dan memperbarui setiap tahun genap. Produsen kosmetik harus mendaftarkan fasilitas dan mendaftarkan produk mereka di bawah MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act 2022). Fasilitas farmasi harus mendaftar setiap tahun melalui FURLS dan mengajukan daftar obat untuk setiap produk. Setiap sistem menggunakan terminologi berbeda, bidang data berbeda, dan antarmuka pengajuan berbeda — tetapi ketiganya memerlukan US Agent jika pendaftar adalah entitas asing.

Membangun kalender kepatuhan terpadu

Fondasi pendekatan terpadu adalah kalender kepatuhan tunggal yang mencakup setiap kewajiban FDA dengan tanggal jatuh tempo, pihak yang bertanggung jawab, dan status saat ini. Kalender ini harus mencakup: pembaruan registrasi fasilitas pangan (Oktober–Desember setiap tahun genap), pembaruan registrasi fasilitas farmasi (tahunan), registrasi fasilitas kosmetik dan daftar produk (berkelanjutan), verifikasi kontrak US Agent, siklus tinjauan label, dan jadwal audit internal.

Dukungan FDABridge untuk eksportir multi-kategori

FDABridge bekerja sama dengan produsen yang mengekspor di berbagai kategori produk yang diatur FDA. Kami mempertahankan hubungan US Agent untuk fasilitas pangan asing, pendaftar kosmetik, dan fasilitas farmasi. Kunjungi fdabridge.com untuk ikhtisar lengkap semua layanan berdasarkan kategori.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←