FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

2026年米国化粧品ラベリング:MoCRAの主要展示パネル要件

MoCRAは米国に化粧品を輸出する外国ブランドに新たな必須ラベリング要素を導入しました。日本の化粧品企業が知るべき2026年の要件。

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

化粧品規制近代化法(MoCRA)は2022年に施行され、80年以上にわたるFDAの化粧品規制において最も包括的な改革をもたらしました。米国に化粧品を輸出する日本ブランドにとって、以前のFDAラベリング基準では不十分な場合があります。

MoCRAの下での主要展示パネル

主要展示パネル(PDP)は、販売時点で消費者に提示される化粧品パッケージの主要面です。MoCRAは識別と正味内容量の宣言要件を維持し、新要件を追加します。正味内容量の宣言はメートル法と米国慣用単位の両方で表示する必要があります。

FDABridgeはMoCRAコンプライアンスをサポート

FDABridgeは外国ブランド向けにMoCRAの下での化粧品施設登録と製品リスト管理を担当します。fdabridge.com/cosmeticsをご覧ください。

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←