短い答え：FDAは、ラベルに小麦の表示がなかったため、トゥルキエ県ガズィアンテプのPista Fistik Gida Imalat Ic ve Dis Ticaret Limited SirketiのVitaNuts Kunafa Pistachio フィリング製品を輸入警報99-22に指定した。ラベルには原材料としてクネフェが記載されていましたが、副原材料の 1 つとして小麦が含まれていました。
この記事は、2025 年 12 月 5 日付の FDA 輸入警告の公開エントリを要約したものです。記録に名前が挙げられている企業は FDABridge の顧客として特定されておらず、エントリには病気が発生したとは記載されていません。
ピスタチオフィリングのラベルから小麦がどのようにして消えたのでしょうか?
FDA のエントリーには、VitaNuts Kunafa ピスタチオ フィリングと、ピスタチオ ペーストまたはピスタチオ スプレッドと呼ばれるミントの変種が含まれています。警告によると、成分表示にはクネフェが含まれていると記載されていますが、小麦がクネフェの副成分として含まれているとは記載されていませんでした。そのためFDAは、これらの製品は連邦食品・医薬品・化粧品法第403条(w)に基づき不正ブランド表示されているようだと述べた。
これは典型的な配合成分の失敗です。完成食品メーカーは、ペストリー、ビスケット、チョコレート、調味料、フレーバー、ソース、またはフィリングを別の供給業者から受け取り、よく知られた成分名のみを記載する場合があります。しかし、米国のラベルには、適用されるラベル規則と限定された例外に従って、そのコンポーネント内の成分の正確な宣言と、主要な食物アレルゲンの明確な宣言が依然として必要です。
馴染みのある地域の食材名だけではなぜ不十分なのでしょうか?
米国の消費者は、クネフェやクナーファに小麦ベースのペーストリーが一般的に含まれていることを知らないかもしれません。さらに重要なことは、アレルゲンの開示は、消費者が従来の製品名から推測するものに依存しないことです。ラベルは、米国の法律で要求される方法で、主要なアレルゲンの食品源を特定する必要があります。
FDAの警告によれば、リストに掲載された品目は、第801条(a)(3)に基づく入国拒否の対象となる。輸入警告 99-22 は身体検査なしでの拘留を認めているため、この問題は小売販売前の出荷に影響を与える可能性があります。登録、事前通知、輸入業者との関係によっては、不正確なアレルゲンの申告は解決されません。
輸出者は配合成分をどのようにレビューすべきでしょうか?
- コンポーネントの商品名に依存するのではなく、すべてのサプライヤーから完全な最新の副成分明細書を入手してください。
- 米国の 9 つの主要な食物アレルゲンに対して各副成分をマッピングし、必要に応じて供給源の種や穀物を確認します。
- 発売前に配合、サプライヤー仕様、アレルゲンマトリックス、生産記録、最終アートワークを調整します。
- 一貫性を保つために、括弧内の成分宣言と個別の Contains ステートメントの両方を確認してください。
- サプライヤーがプレミックス、ペストリー、フレーバー、または加工助剤を変更するたびに、新しいラベル評価をトリガーします。
トルコの食品輸出業者向けの簡単な回答
小麦の名前を付けずにクネフェのみをラベルに記載することはできますか?
小麦が副原料として申告しなければならない場合はそうではありません。伝統的または市販の成分名は、必要な成分およびアレルゲン情報を置き換えるものではありません。
アレルギー反応が報告されなかった場合でも、FDA は製品を保留することができますか?
はい。 FDAは、病気や傷害の報告を待たずに、明らかに誤ったブランドのラベルに基づいて行動することができます。
検証済みの公開情報源
- FDA 輸入アラート 99-22 (Pista Fistik Gida エントリを含む): https://www.accessdata.fda.gov/CMS_IA/importalert_561.html
- 食物アレルギーおよび主要な食物アレルゲンに関する FDA のガイダンス: https://www.fda.gov/food/food-labeling-nutrition/food-allergies
FDABridge — fdabridge.com/food · fdabridge.com/contact
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