FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Import Alert 99-32 FDA — Ketika Barang Ditolak Tanpa Pemeriksaan

Import Alert 99-32 memungkinkan FDA menolak pengiriman secara otomatis jika fasilitas masuk daftar merah. Pelajari cara menghindari dan keluar dari daftar.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Import Alert 99-32 adalah salah satu instrumen paling kuat yang dimiliki FDA, memungkinkan penahanan pengiriman tanpa pemeriksaan fisik di pelabuhan. Mekanisme DWPE (Detention Without Physical Examination) berarti barang ditolak secara otomatis berdasarkan riwayat pelanggaran fasilitas produksi.

Apa Itu DWPE dan Bagaimana Cara Kerjanya

Ketika sebuah fasilitas masuk daftar import alert, semua pengiriman dari fasilitas tersebut otomatis ditahan di pelabuhan tanpa FDA melakukan pemeriksaan langsung. Pengiriman bisa ditolak, dimusnahkan, atau dikembalikan ke negara asal dengan biaya ditanggung eksportir.

Jenis-Jenis Alert dan Daftar Merah FDA

FDA memelihara berbagai jenis import alert untuk pelanggaran berbeda seperti tidak terdaftar, label tidak sesuai, bahan tambahan tidak diizinkan, atau pelanggaran GMP. Daftar Merah (Red List) adalah daftar publik perusahaan yang sedang terkena alert dan dapat diperiksa siapa saja.

Respons 24 Jam Diperlukan

Ketika pengiriman ditahan berdasarkan Import Alert, importir hanya memiliki waktu sangat singkat — biasanya 24 jam — untuk merespons FDA. Jika tidak merespons tepat waktu dengan bukti kepatuhan, pengiriman akan ditolak secara resmi.

Cara Keluar dari Daftar Alert

Untuk dikeluarkan dari daftar, produsen harus membuktikan telah memperbaiki secara menyeluruh penyebab pelanggaran dan mengajukan bukti ke FDA. Proses ini biasanya memakan waktu beberapa bulan.

FDABridge Melindungi Produsen Indonesia

FDABridge membantu produsen Indonesia menjaga kepatuhan FDA berkelanjutan agar terhindar dari daftar alert, serta mendampingi produsen yang sudah terdampak untuk menyusun berkas perbaikan. Hubungi fdabridge.com/contact.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←