FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

معقمات اليدين كأدوية OTC: دليل المصنّعين الإماراتيين

لماذا تُصنّف معقمات اليدين كأدوية وكيف يتعامل المصدّرون الإماراتيون مع ذلك.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦1 دقائق قراءة

معقمات اليدين تُصنّف كأدوية OTC في أمريكا وليس كمستحضرات تجميل. كثير من المصانع الإماراتية التي بدأت إنتاج معقمات أثناء الجائحة قد لا تدرك هذا التصنيف ومتطلباته.

لماذا هي أدوية؟

لأنها تدّعي قتل البكتيريا — ادعاء دوائي. يجب أن تحتوي على مكون فعّال معتمد (كحول إيثيلي 60-95% عادة) وفق OTC Monograph.

CGMP الدوائية

يجب التصنيع وفق CGMP الدوائية وليس العادية. مرافق مؤهلة واختبار المواد الخام والمنتج النهائي وسجلات دفعة. كثير من المصانع الإماراتية التي بدأت إنتاج معقمات لا تلتزم بهذه المعايير.

ملصقات Drug Facts

يجب لوحة Drug Facts بالمكون الفعّال والغرض والاستخدامات والتحذيرات والجرعات والمكونات غير الفعّالة. ليست لوحة مكونات تجميلية.

FDABridge ومعقمات اليدين

تقدم FDABridge خدمات تسجيل وامتثال لمصنّعي معقمات اليدين الإماراتيين. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←