FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Gia hạn đăng ký cơ sở thực phẩm FDA 2026 — Hướng dẫn cho Việt Nam

Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA phải được gia hạn hai năm một lần trong khoảng tháng 10-12/2026. Chuẩn bị sớm để tránh gián đoạn xuất khẩu.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

FDA yêu cầu tất cả các cơ sở thực phẩm đã đăng ký phải gia hạn đăng ký hai năm một lần. Kỳ gia hạn tiếp theo diễn ra từ ngày 1 tháng 10 đến ngày 31 tháng 12 năm 2026. Doanh nghiệp Việt Nam cần chuẩn bị từ bây giờ để tránh mất quyền xuất khẩu.

Ai cần gia hạn đăng ký?

Mọi cơ sở sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm có đăng ký FDA hiện hành đều phải gia hạn. Nếu bạn đã đăng ký trước đó nhưng không gia hạn trong kỳ hạn, đăng ký sẽ hết hiệu lực và lô hàng của bạn sẽ bị từ chối tại cảng Mỹ.

Những thông tin cần rà soát trước khi gia hạn

Trước khi gia hạn, doanh nghiệp cần kiểm tra lại tên cơ sở, địa chỉ, thông tin liên hệ, loại sản phẩm, thông tin US Agent và số DUNS. Bất kỳ thay đổi nào chưa được cập nhật có thể dẫn đến từ chối gia hạn.

Tại sao nên chuẩn bị sớm

Hệ thống FDA thường quá tải trong những tuần cuối kỳ gia hạn. Doanh nghiệp nên rà soát hồ sơ và cập nhật thông tin từ tháng 8-9 để đảm bảo gia hạn thuận lợi.

FDABridge hỗ trợ gia hạn nhanh chóng

FDABridge quản lý toàn bộ quy trình gia hạn cho doanh nghiệp Việt Nam, bao gồm rà soát thông tin, cập nhật US Agent và nộp hồ sơ đúng hạn. Liên hệ fdabridge.com/contact để được hỗ trợ.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←