FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

Gabay sa MoCRA para sa mga Eksportador ng Kosmetiko ng Pilipinas

Inaatasan ng batas na MoCRA ang pagpaparehistro ng pasilidad at pag-lista ng produktong kosmetiko sa FDA. Ipinapaliwanag ng artikulong ito ang mga bagong obligasyon para sa mga eksportador ng kosmetiko ng Pilipinas.

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

Ang Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) na nagkabisa noong Disyembre 2023 ay lubos na nagbago sa paraan ng pangangasiwa ng FDA sa industriya ng kosmetiko. Sa kauna-unahang pagkakataon, ang mga dayuhang tagagawa ng kosmetiko — kasama ang mga Pilipinong negosyo — ay kailangang magparehistro ng kanilang pasilidad at ilista ang bawat produkto sa FDA bago ibenta sa merkado ng US.

Mandatoryong Pagpaparehistro ng Pasilidad at Pag-lista ng Produkto

Sa ilalim ng MoCRA, lahat ng pasilidad na gumagawa, nagpapaket, o nag-iimbak ng kosmetiko para i-export sa US ay kailangang nakarehistro sa FDA. Bukod dito, bawat produkto ay kailangang ilista nang hiwalay na may kumpletong impormasyon tungkol sa mga sangkap at packaging. Saklaw nito ang lahat ng uri ng kosmetiko mula sa skin cream, lipstick, hanggang sa shampoo at body wash.

Pag-uulat ng Adverse Event at Pagpapatunay ng Kaligtasan

Inaatasan ng MoCRA ang mga negosyo na mag-ulat sa FDA sa loob ng 15 araw na trabaho kapag nakatanggap ng impormasyon tungkol sa seryosong adverse event na kaugnay ng produkto. Bukod pa rito, kailangan ng mga tagagawa ng sapat na datos para patunayan na ligtas ang produkto kapag ginamit ayon sa direksyon o sa karaniwang paraan ng paggamit.

Mga Kinakailangan sa GMP at Exemption para sa Maliliit na Negosyo

Maglalabas ang FDA ng mga pamantayan sa Good Manufacturing Practice (GMP) para sa kosmetiko. Ang maliliit na negosyo na may kita na mas mababa sa itinakdang threshold ay maaaring ma-exempt sa ilang kinakailangan, ngunit kailangan pa rin nilang magparehistro ng pasilidad at maglista ng produkto. May kapangyarihan na ngayon ang FDA na mag-recall ng mga produktong kosmetiko na may malubhang paglabag.

Suporta ng FDABridge para sa mga Tagagawa ng Kosmetiko sa Pilipinas

Tinutulungan ng FDABridge ang mga tagagawa ng kosmetiko sa Pilipinas na kumpletuhin ang pagpaparehistro ng pasilidad, pag-lista ng produkto, at pagtatalaga ng US Agent ayon sa mga kinakailangan ng MoCRA. Makipag-ugnayan sa fdabridge.com/contact para sa konsultasyon.

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←