FDABridge
العودة إلى المدوّنة →
عام

FDA登録だけでは不十分:コンプライアンスの追加レイヤー

FDA登録はディレクトリエントリに過ぎません。FSVP、安全計画、管理、ラベリングを含む完全なコンプライアンスが必要です。

فريق FDABridge١ يناير ٢٠٢٦2 دقائق قراءة

多くの日本の輸出業者はFDA登録をすれば米国市場へのアクセスに十分だと考えています。実際には、登録はFDAディレクトリの一エントリに過ぎず、承認や認証ではありません。

FSVPと輸入業者の役割

米国の輸入業者はFSVP(外国供給者検証プログラム)に基づき、外国サプライヤーがFDA基準を満たしていることを検証する必要があります。

コンプライアンスのレイヤー

完全なFDAコンプライアンスには複数のレイヤーがあります:食品安全計画(HARPC)、予防的管理、適切なラベリング(栄養成分、アレルゲン表示)、GMPコンプライアンス。

安全計画と予防的管理

FSMAに基づき、ほとんどの食品施設は書面による食品安全計画を作成する必要があります — 危害分析、予防的管理、モニタリング、是正措置を含みます。

ラベリングコンプライアンス

米国市場向けのラベルは英語でなければなりません — 栄養成分パネル、成分リスト、アレルゲン警告、製造者情報が必須です。

FDABridgeによる完全コンプライアンス

FDABridgeは日本の輸出業者を登録からラベリングまですべてのコンプライアンスレイヤーでサポートします。登録だけで止まらないでください — FDABridgeで完全なコンプライアンスを実現しましょう。

تحتاج مساعدة في الخطوة التالية؟

هل تحتاج مساعدة في اختيار خدمة؟

قارن الخيارات الرئيسية واختر المسار المناسب لفئة منتجك.

المزيد للقراءة

مقالات ذات صلة

عام

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

٢٨ أبريل ٢٠٢٦

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

اقرأ المزيد ←
عام

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

٢٦ مارس ٢٠٢٦

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

اقرأ المزيد ←
عام

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

٢٤ مايو ٢٠٢٦

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

اقرأ المزيد ←